称重与匀浆 📏 将组织称重后,每管最多放入100mg组织。按照100mg/1mL的比例加入裂解液。 裂解液配方 🧪 裂解液配方为:50μL中包含40μL RIPA、5μL蛋白酶抑制剂、5μL磷酸酶抑制剂和0.5μL PMSF。 匀浆操作 🛠️ 使用两个50mL烧杯,一个放生理盐水用于清洗匀浆器头,另一个放冰用于放置含有组织的EP...
每次上样前,轻轻弹动样品混匀,然后短暂离心取上清液上样。使用WB专用上样枪头,确保样品均匀沉积在孔底部,避免“拉丝”现象。 电泳槽的夹板必须同时夹住两块胶,即使只跑一个胶,另一面也要夹上假的胶板以保持平衡。 上样时也要保持“配平”,最好所有上样孔都上样,两边用marker或1×loading buffer补齐。不全部...
世界银行、国际货币基金组织、世界贸易组织、联合国贸易和开展会议、经济合资与开展组织、亚太经济合资组织、石油输出国组织等国际组织等英文缩写。答:分别是WB(The Wor
世界银行、国际货币基金组织、世界贸易组织、联合国贸易和发展会议、经济合资与发展组织、亚太经济合资组织、石油输出国组织等国际组织等英文缩写。答:分别是WB(The Wor
你可以试试Control组直接加点同浓度PEG去跑电泳做对照，就可以知道这种情况是不是由于偶联过程中的蛋白...
🔬在实验室研究中,WB蛋白印记技术被广泛用于检测蛋白质的存在和相互作用。然而,一些不法分子却利用此技术进行数据造假,给科研工作带来困扰。🚨造假套路大揭秘: 操作不规范:实验过程中省略必要步骤或使用错误试剂,导致结果失真。 样品造假:在样品制备中加入物质或用已知物质冒充,制造虚假结果。
以下是WB实验的详细步骤和原理:1️⃣ 样品制备:收集细胞或组织样本,裂解细胞以释放蛋白质。2️⃣ 凝胶电泳:将蛋白质样品在聚丙烯酰胺凝胶中进行电泳分离。3️⃣ 转膜:将分离的蛋白质从凝胶转移到膜上,以便抗体识别。4️⃣ 封闭:用封闭液封闭膜上的非特异性结合位点。5️⃣ 一抗孵育:加入特异性...
没关系。SDS带负点，大量SDS结合到蛋白上让蛋白完全变性，同时带上大量负点，哪还有什么等电点 ...
【解析】区别如下图:比较WB和 IMFWORLD BANK①1946年正式运行;②索旨是为成员国提①1947年正式运行;①索旨是稳定国际汇率,加异供长期贷款和技术援助,以促进成员国的强国际货币合作,提供短期贷款缓解成员国国际经济恢复和发展,俗称“救穷不救急”收支不平衡,俗称“救急不救穷”①成立于1945年,总部均设在华盛顿,为...
五百个氨基酸分子量是多大？[ 发自小木虫客户端 ]