Paal-Knorr反应是一种将α,β-不饱和醛或酮与1,2-双胺进行缩合反应的方法,生成五元杂环化合物。Paal-Knorr反应是通过中间体的傅克酸-路易斯酸(FLA)催化循环酯化和内总酰胺化反应实现的。Paal-Knorr反应主要有氧化催化和非氧化催化两种类型。 钙催化的Paal-Knorr反应是一种非氧化催化反应。钙(Ca)是一种广泛应用...
Paal-Knorr(帕勒-克诺尔)吡咯合成反应是指1,4一二羰基化合物与氨或伯胺缩合形成吡咯类化合物的反应。 常用催化酸有:p-TsOH、H3PO4、TfOH、AcOH,FeCl3等; 常用溶剂有:MeOH、EtOH、H2O、Toluene、DMF等。 反应特点 1)1,4-二羰基类化合物(主要是1,4-二酮)能很好的进行该反应; 2)1,4-二醛基化合物和醛...
Paal—Knorr缩合法合成N-烷氧羰基-2,5-二甲基吡咯 维普资讯 http://www.cqvip.com
Paal-Knorr反应是一种经典的用于一步合成吡咯的反应,该反应可以在温和的条件下发生γ-二羰基化合物和伯胺的缩合进而快速脱水生成产物。近些年来研究发现Paal-Knorr反应的前体化合物——γ-二羰基化合物广泛存在于内源代谢产物和活性天然...
最近,南方科技大学化学系谭斌(点击查看介绍)课题组利用不对称双酸催化的策略,借经典的Paal-Knorr反应,在温和的条件下,通过简单的1,4-二羰基化合物和邻位带有大位阻基团的芳香胺发生Paal-Knorr缩合,高收率、高对映选择性地合成了含芳基吡咯骨架的轴手性化合物,实现了首例不对称Paal-Knorr反应,反应规模能够扩大至克级...
用对甲苯磺酸作催化剂,甲苯为溶剂,使氨基甲酸酯和2,5-己二酮进行Paal-Knorr缩合反应,共沸脱水6 h,合成出了5种N-烷氧羰基-2,5-二甲基吡略,产率为76%～89%.探讨了氨基甲酸酯和2,5-己二酮进行Paal-Knorr缩合反应的机理,研究了催化剂种类及用量,反应溶剂和氨基甲酸酯的结构对缩合反应产率的影响.关键词: 氨...
在Knorr—Paal缩合合成工作中,最好按我们已发现的两种可能反应过程和四种催化情况考虑合成的条件.强亲核性胺的缩合无须用催化剂或可用碱性催化剂;弱亲核胺或具有较大空间位阻的胺的缩合则必须用酸性催化剂.反应速率以催化酸所形成的铵盐与游离胺的比率接近1时达极大值(此时介质的pH接近于胺的pK_a).故反应活性很差...
【关键词】多取代吡咯;合成;Paal-Knorr缩合反应;生物活性; 【Key words】Polysubstituted pyrrole;Paal-Knorr reaction;synthesis;biological activity; 摘要5-6 Abstracts 6 第1章绪论9-24 1.1 1-芳基吡咯及其衍生物的用途9-14 1.1.1基于其生物活性方面的应用9-11 1.1.2在香精、香料方面的应用11 1.1.3在电极及...
使用简单易用的基于 Teflon AF-2400 的管中管反应器,通过 1,4-二酮与气态氨的 Paal-Knorr 反应,在流动中合成了一系列吡咯。在线流动滴定技术可以测量氨浓度及其与停留时间和温度的关系。 吡咯部分存在于大量具有生物学重要性的天然分子中,例如血红素、维生素 B12 和叶绿素以及黑色素中。此外,许多重要的药物化合物...
1,4-二羰基化合物与氨或伯胺缩合制备取代吡咯被称为Paal-Knorr吡咯合成; 上述两种制备方法,共同称为Paal-Knorr合成反应 通式 Paal-Knorr呋喃合成: Paal-Knorr吡咯合成: 溯源与发展 1884年,C. Paal和L. Knorr几乎同时报道了1,4-二酮经强无机酸处理后脱水形成取代呋喃。同年,他们还报道了在冰醋酸中用浓氨水或醋...