PA-8(3-30mg/kg,p.o.)处理导致福尔马林诱导的第二阶段伤害性反应的剂量依赖性衰减。PA-8还抑制同侧脊髓背角c-fos上调[2]。动物模型:雄性ddY小鼠(6周龄)注射PACAP(100pmol)[1]剂量:100pmol/5µL给药:鞘内注射;一次结果:体内抑制PACAP诱导的厌恶反应和机械性超敏。
产品活性:PA-8 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 PACAP I 型 (PAC1) 受体拮抗剂。PA-8 抑制 PAC1受体中 PACAP 诱导的 CREB 的磷酸化,但不抑制 VPAC1 或 VPAC2 受体。PA-8 还抑制 PACAP 诱导的 cAMP 升高,IC50 为2 nM。 研究领域:Others 作用靶点:Others In Vitro: In PAC1/CHO cells, PA...
In VPAC1/CHO and VPAC2/CHO cells, PACAP (1 nM) also induced CREB phosphorylation; however, PA-8 (10 pM to 10 nM) does not inhibit PACAP (1 nM)-induced CREB phosphorylation. PA-8 - 简介 PA-8是一种聚醚酮类高分子化合物,具有良好的耐热性、耐化学品腐蚀性和机械强度。它通常是无色或浅...
Cat:IPA11530 Solarbio CAS:878437-15-1 分子式:C17H18N4O4 分子量:342.35 纯度:≥97% 靶点:PACAP Receptor 规格 价格 北京总部 北京海淀 武汉 广州 上海 1mg 320.00 咨询 咨询 咨询 咨询 咨询 规格 价格 北京总部 北京海淀 武汉 广州 上海 1mg