这些因素共同构成了p53-p21-Rb信号通路。在激活p53之后,例如通过病毒感染或诱导DNA损伤,p21的表达上调。高水平的p21导致Rb-E2F复合体的形成和大量细胞周期基因的下调。因此,P53依赖的转录抑制是间接的。许多调控因子的表达减少导致细胞周期停滞。对p53-p21-Rb...
P53-P21-Rb信号通路在缺血再灌注损伤后期肾小管上皮细胞衰老中作用.pdf,论善 JMedRes,Dec2008,Vo1.37No.12 减少 ,而 Western—Blot条带光密度扫描也显示其表 nalingpathwayactivated byosteopontin inhibitsneointimalfomr ation 达的蛋白减少 ,说明 NO能在基 因水
目的研究P53-P21-Rb信号通路在肾脏缺血再灌注损伤(ischemia/reperfusion injury,IRI)后期肾小管上皮细胞衰老中的作用.方法建立P53(+/+)和P53(-/-)鼠单侧肾脏IRI模型,研究IRI后期不同时间点肾小管上皮细胞的衰老变化以及P52,P21和Rb蛋白表达的变化.结果P53鼠肾脏在IRI后期,肾小管上皮细胞衰老在IRI后3个月和6个...
细胞衰老的重要通路p16ink4arb和p19arfp53p21cipl信号途径 一314 一 文章编号:1000—1336(2002)04-0314-02 《生命的化学))2002年22卷4期 细胞衰老的重要通路:p16 /Rb和 p19ARF/p53/p21ap信号途径 郑文婕 童坦君 张宗玉 (北京大学医学部生物化学与分子生物学系,北京100083) 摘要:细胞周期蛋白依赖激酶(eyelin...
其中,几个抑癌基因的产物R ,16^INFK4a,p53及p19^ARF处于两条途径的核心位置。郑文婕童坦君等生命的化学郑文婕,童坦君,张宗玉. 细胞衰老的重要通路:p16INK4a/Rb和p19ARF/ p53/ p21Cip1信号途径[J].生命的化学,2002,(04):314-316.郑文婕,童坦君,张宗玉 . 细胞衰老的重要通路 :p16^INK4a/Rb 和 p19^...
摘要: 细胞周期蛋白依赖激酶(cyclin-dependent kinase,CDK)抑制因子p16INK4a,p21Cip1等是细胞衰老的关键效应物.本文对涉及这些抑制物的两条衰老诱导途径作一综述,它们是p16INK4a/Rb和p19ARF/p53/p21Cip1信号途径.其中,几个抑癌基因的产物Rb,p16INK4a,p53及p19ARF处于两条途径的核心位置.关键词:...
细胞衰老的重要通路p16INK4aRb和p19ARFp53p21Cip1信号途径
摘要: klotho基因是独立的抗衰老基因,而细胞周期调节蛋白p53和p21的激活在肾小管上皮细胞衰老的发生中占据重要地位,研究显示klotho的抗衰老作用可能与其抑制p53/p21通路的激活有关.关键词:肾小管上皮细胞 衰老 KLOTHO基因 P53基因 P21基因 年份: 2008 收藏 引用 批量引用 报错 分享 全部来源 求助全文 维普网 ...
细胞衰老的重要通路: p16INK4a/Rb 和 p19ARF/p53/p21Cip1信号途径[J]. 生命的化学, 2002, 22(4): 314-6.郑文婕,童坦君,张宗玉.细胞衰老的重要通路:p16INK4a/Rb和p19ARF/p53/p21Cip1信号途径[J]. 生命的化学.2002(04)郑文婕,童坦君,张宗玉. 细胞衰老的重要通路:p16INK4a/Rb和p19ARF/p53/p21Cip1...
细胞衰老的重要通路：p16 INK4a／Rb和p19 ARF／p53／p21 Cipl信号途径 维普资讯 http://www.cqvip.com