细胞衰老的重要通路:p16INK4a/Rb和p19ARF/ p53/ p21Cip1信号途径[J].生命的化学,2002,(04):314-316.郑文婕,童坦君,张宗玉 . 细胞衰老的重要通路 :p16^INK4a/Rb 和 p19^ARF/p53/p21^Cip1 信号途径[J]. 生命的化学,2002,22 (4):314-316.郑文婕;童坦君;等.细胞衰老的重要通路:p16^INK4a/Rb和p...
接着,研究检测了p16和p21(已被证明与细胞衰老相关)的表达情况,结果显示这些组织中p21蛋白和mRNA水平的表达显著上调,而p16则没有变化。这些结果暗示生酮饮食能够激活p53,并促进p21的表达。 研究通过将野生型(WT)和p53基因敲除(p53 KO)的小鼠分别饲养21天进行检测,结果显示,WT小鼠的心脏和肾脏组织中,p21和SA-β-gal...
p53正向调控p21，而p21是周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂中的一员，也是p53在G1/S或G2/M期介导细胞周期阻滞所必需的。p21通过与半胱天冬酶结合抑制细胞凋亡，促进衰老状态。p16/Rb通路受到p16的抑制活性调控，p16结合CDK4/CDK6从而防止Rb磷酸化，导致细胞周期阻滞在G1/S期。p16/Rb通路也通过有丝分裂信号级联参与...
本文全文图片 头颈部鳞状细胞癌中G1/S期不同的信号通路示意图 图中,蓝线表示p53、p21、p16、cyclin D和pRB蛋白在信号通路中的直接作用;灰线表示HPV、E6和E7蛋白对细胞周期的间接影响。CDK4/6:周期蛋白依赖性激酶4/6;pRB:视网膜母细胞瘤易感基因蛋白;HPV:人乳头瘤病毒。
P53介导的衰老可由端粒丢失,复制刺激或致癌信号触发,并依赖于p21的转录激活。持续的p21表达导致p16INK4A上调并激活视网膜母细胞瘤蛋白(pRb),从而促进衰老程序,通过该程序,无论是否存在增殖信号,细胞都无法重新进入细胞周期,从而防止不受限制的生长。经历衰老的细胞会产生...
p53信号通路可通过p53/p21CIP1途径及p16INK4a/Rb途径促进肺癌细胞衰老[20,21]。另有研究表明,p53信号通路可通过干预衰老细胞标志物——稳定纤维蛋白原激活物抑制剂1直接诱导细胞衰老[22]。 2.6诱发肺癌细胞铁死亡 相关研究发现,p53信号通路可通过抑制溶质载体家族7成员11的表达和胱氨酸的摄取,促进亚精胺/精胺-N1-...
P53介导的衰老可由端粒丢失,复制刺激或致癌信号触发,并依赖于p21的转录激活。持续的p21表达导致p16INK4A上调并激活视网膜母细胞瘤蛋白(pRb),从而促进衰老程序,通过该程序,无论是否存在增殖信号,细胞都无法重新进入细胞周期,从而防止不受限制的生长。经历衰老的细胞会产生多种分泌因子,统称为“衰老相关分泌表型”(SASP)...
图1:P53通路 图2:P53上游激活剂和下游效应 1,细胞周期阻滞 p53 可以通过多种方式抑制细胞周期进程。其中之一是上调 p21 表达。随后,p21 蛋白结合细胞周期蛋白 E/Cdk2 和 D/Cdk4,导致细胞周期 G1 期阻滞 。p53 还可以与其他 p53 靶基因结合,如 14-3-3σ和 cdc25...
一314 一 文章编号:1000—1336(2002)04-0314-02 《生命的化学))2002年22卷4期 细胞衰老的重要通路:p16 /Rb和 p19ARF/p53/p21ap信号途径 郑文婕 童坦君 张宗玉 (北京大学医学部生物化学与分子生物学系,北京100083) 摘要:细胞周期蛋白依赖激酶(eyelin—dependentkinase,CDK)抑制因子p16 、p21Cipl等是细胞衰老 ...
抑癌基因的产物主要包括(表16-2):①转录调节因子,如Rb、p53;②负调控转录因子,如WT;③周期蛋白依赖性激酶抑制因子(CKI),如p15、p16、p21;④信号通路的抑制因子,如ras GTP酶活化蛋白(NF-1),磷脂酶(PTEN);⑥DNA修复因子,如BRCA1、BRCA2。⑥与发育和干细胞增殖相关的信号途径组分,如:APC、Axin等。