除了参与凋亡，p38 MAPK也会参与肿瘤细胞的自噬。研究发现白藜芦醇可诱导NSCLC 发生自噬，p38 MAPK的激活是白藜芦醇引起细胞自噬反应的关键因素[4]。相关抑制剂 p38 MAPK作用机制的多样性使其成为肿瘤热门研究靶点，与此同时针对该靶点的激动剂抑制剂也非常多。Absin p38 MAPK抑制剂全推荐：
Xu[2]等人研究表明内源性抑制剂RND2可以抑制p38 MAPK信号,在体外抑制胶质母细胞的自噬和凋亡,在体内诱导异种移植小鼠的肿瘤生长。反推之,p38 MAPK能够促进肿瘤细胞的凋亡。 也有研究表明,p38 MAPK会发挥抗凋亡作用。Lim[3]等人研究发现用SB203580(abs810002)选择性地抑制p38 MAPK可以增强舒林酸对结肠癌SNU-C4细胞(...
Xu[2]等人研究表明内源性抑制剂RND2可以抑制p38 MAPK信号,在体外抑制胶质母细胞的自噬和凋亡,在体内诱导异种移植小鼠的肿瘤生长。反推之,p38 MAPK能够促进肿瘤细胞的凋亡。 也有研究表明,p38 MAPK会发挥抗凋亡作用。Lim[3]等人研究发现用SB203580(abs810002)选择性地抑制p38 MAPK可以增强舒林酸对结肠癌SNU-C4细胞(...
综上所述,研究团队发现p38MAPKα抑制剂通过在转移性肿瘤微环境中重编程CD4+T细胞、IFNγ和巨噬细胞来抑制肿瘤生长。为了进一步确定提高p38MAPKα抑制剂疗效的靶点,采用了基质标记方法和单细胞RNA测序发现了OX40激动剂。结合了p38MAPKα抑制剂和OX4...
p38-α MAPK inhibitor 1 is an inhibitor of MAPK14 (p38-α), with IC50 of 2300 nM in EFC displacement assay, and 5500 nM in HTRF assay. ChemeGen 作为优秀的抑制剂、激动剂及新型生命科学试剂的供应商,致力于为广大科研、商业实验室的科学研究者提供高品质的产品与技术服务,不断促进生命科学领域的新...
除了参与凋亡,p38 MAPK也会参与肿瘤细胞的自噬。研究发现白藜芦醇可诱导NSCLC 发生自噬,p38 MAPK的激活是白藜芦醇引起细胞自噬反应的关键因素[4]。 相关抑制剂》》 p38 MAPK作用机制的多样性使其成为肿瘤热门研究靶点,与此同时针对该靶点的激动剂抑制剂也非常多。 参考文献:[1] 張頻捷,朱立新,耿小平.p38 MAPK信號...
综上所述,研究团队发现p38MAPKα抑制剂通过在转移性肿瘤微环境中重编程CD4+T细胞、IFNγ和巨噬细胞来抑制肿瘤生长。为了进一步确定提高p38MAPKα抑制剂疗效的靶点,采用了基质标记方法和单细胞RNA测序发现了OX40激动剂。结合了p38MAPKα抑制剂和OX40激动剂,协同降低了转移生长并提高了总生存率。有趣的是, ...
然而，p38 MAPK也表现出抗凋亡作用，促进肿瘤细胞的生存。研究表明，选择性抑制p38 MAPK可以增强某些药物对肿瘤细胞的诱导凋亡作用，同时也可能促进肿瘤细胞的自噬。p38 MAPK作为肿瘤研究的热门靶点，其作用机制的多样性促使了针对该靶点的抑制剂和激动剂的广泛研究。相关文献揭示了p38 MAPK在肿瘤生物学过程中...
MCE (MedChemExpress) 致力于信号通路研究,提供抑制剂、天然产物、多肽、寡核苷酸、定制合成服务,GMP 级别。 p38 MAPK 受体激动剂 品牌:MedChemExpress (MCE) MCE 国际站:Akt1 相关产品:Emodin | Emodin-d4 | Carbenoxolone disodium | INCB13739 | Carbenoxolone-d4 | 11-Beta-hydroxyandrostenedione-d7 |...
虽然tau的高磷酸化是其病理状态的特征,但我们已经证明p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)p38γ对tau的磷酸化可从下游兴奋性毒性中给予神经保护(9,10).在这里,突触后p38γ通过其在tau残基苏氨酸205(tauT205)上的激酶活性介导保护作用,该激酶使tau脱离毒性信号复合物的形成,进而降低神经毒性并减轻认知功能的恶化(9,10)....