物种：小鼠 基因：MAPT 突变：MAPT*P301S 编辑类型：MAPT - 转基因 相关疾病：阿尔茨海默症、额颞叶痴呆 品系名称：B6;C3-Tg(Prnp-MAPT*P301S)PS19Vle/J 遗传背景： (C57BL/6 x C3H)F1 基因编辑 PS19转基因小鼠表达突变的人类微管相关蛋白tau、MAPT，由小鼠朊蛋白 (Prnp)启动子驱动。该转基因体系编码...
为促进阿尔茨海默病和Tau蛋白病的研究，赛业生物自研多款原位表达人类Tau蛋白编码基因MAPT及其3'UTR的人源化小鼠模型。产品涵盖表达野生型MAPT基因和Tau蛋白的B6-htau小鼠（产品编号：C001410），以及含致病突变P301L和P301S的B6-htau*P301L小鼠（产品编号：I001181）和B6-htau*P301S小鼠（产品编号：I001182）...
此外,我们表征了巨噬细胞炎症蛋白 (mip-3 α) 的缺失和干扰素 (IFN)-γ 、白细胞介素 (IL)-5 的上调, 并在 P301S 转基因小鼠血浆中 IL-6,可作为潜在的 P301S Tg 小鼠血浆生物标志物。 雄性P301S 转基因小鼠比雌性 P301S 小鼠表达更多的 IFN-γ (MIG) 、肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 、 IL-10 ...
分类号学号M01575017学校代码10487密级硕士学位论文P301S小鼠海马阿尔兹海默症相关LncRNA分析学位申请人:姚川学科专业:生理学指导教师:鲁友明教授答辩日期:018年5月
这些模型通过转基因人Tau的神经元表达诱导Tau病理的形成，其风险突变主要与早发性额颞叶痴呆的家族性病例（P301S和P301L）有关。除了Tau病理学，小鼠还表现出神经胶质细胞活化、神经元损失和行为缺陷，从而模仿在人类AD中观察到的表型。P301S和P301L小鼠模型的病理和行为变化概述 两种小鼠模型在疾病期间都会积累不溶...
PS19转基因小鼠表达突变的人类微管相关蛋白tau、MAPT,由小鼠朊蛋白 (Prnp)启动子驱动。该转基因体系编码与疾病相关的P301S突变,并包括四个微管结合结构域和一个N末端插入 (4R/1N)。转基因插入于Chr3:140354280-140603283 (Build GRCm38/mm10),导致249 Kb的缺失,不影响任何已知的基因 (Goodwin et al., 2017...
品系简称:Tau,P301S,PS19 品系背景:C57BL/6 品系类型:TG 品系编号:VSM40068 品系介绍 Tg(Prnp-MAPT*P301S)PS19小鼠是一种常用的神经退行性疾病模型小鼠,主要用于研究前体神经元疾病(tauopathies)中Tau蛋白的异常积聚和神经纤维缠结的病理特征。 该品系通过转基因技术将人类突触蛋白相关蛋白(Microtubule-Associated...
免费查询更多p301s小鼠鉴定详细参数、实时报价、行情走势、优质商品批发/供应信息等,您还可以发布询价信息。
在敲除P301S小鼠Cgas 后海马组织IFN信号通路激活减弱,小胶质细胞TBK1蛋白磷酸化水平降低。电生理实验表明敲除Cgas 后,P301S小鼠海马长时程可塑性障碍得到改善,免疫荧光实验发现海马脑区突触密度增加,行为学实验表明P301S小鼠的空间记忆能力得到改善,这些结果表明AD模型小鼠海马小胶质细胞IFN信号通路激活依赖于cGAS。
物种:小鼠 基因:MAPT 突变:MAPT*P301S 编辑类型:MAPT - 转基因 相关疾病:阿尔茨海默症、额颞叶痴呆 品系名称:B6;C3-Tg(Prnp-MAPT*P301S)PS19Vle/J 遗传背景:(C57BL/6 x C3H)F1 基因编辑 PS19转基因小鼠表达突变的人类微管相关蛋白tau、MAPT,由小鼠朊蛋白 (Prnp)启动子驱动。该转基因体系编码与疾病...