过表达天然tau蛋白不仅能引发神经元DNA损伤,还通过激活DLK-MAPK信号通路诱导神经轴突退化,且这两个过程具有协同作用,共同促进神经元细胞死亡。相比之下,过表达tau蛋白突变体P301L仅导致神经元DNA损伤,不能通过激活DLK-MAPK信号通路诱导神经轴突退化,从而对神经元的伤害较小。 神经轴突退化是阿尔茨海默病、帕金森病等多...
1.构建P301L突变的tau基因载体,并进行定向转移。 2.通过基因筛选,筛选出具有P301L突变的tau转基因小鼠,并进行传代建系。 3.对tau转基因小鼠的UPS活性进行检测,观察tau蛋白的异常聚集情况。 4.通过免疫组化、免疫印迹等方法,检测tau蛋白在tau转基因小鼠中的水平。 预期结果: 成功构建含有P301L突变的tau转基因小...
P301L突变tau蛋白转基因动物模型及其应用 摘要:在tau蛋白相关研究中,tau蛋白转基因动物模型可以模拟AD及其他tau蛋白病的一些疾病特征,被广泛应用于相关疾病的病理机制研究及药物研发中。 微管相关蛋白tau在阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)等多个tau 蛋白病(tauoPathies)的发病机制中发挥重要的作用,并且得到了越来...
中国比较医学杂志 Chinese Journal of Comparative Medicine ISSN 1671-7856,CN 11-4822/R 《中国比较医学杂志》网络首发论文 题目: P301L 突变 tau 蛋白转基因动物模型及其应用 作者: 马登磊,张如意,李林 网络首发日期: 2017-12-19 引用格式: 马登磊,张如意,李林.P301L 突变 tau 蛋白转基因动物模型及其应用....
本文综述了P301L突变tau蛋白转基因动物模型的病理表现及在药理研究中应用的新进展。 关键词: P301L突变; tau蛋白; 转基因小鼠; 阿尔茨海默病; tau蛋白病; 作者简介:马登磊 (1988—) , 男, 博士研究生, 研究方向:神经药理学。E-mail:ma_denglei@126.com 作者简介:李林, 教授, 研究方向:神经药理学。E-...
本课题将带有小鼠特异性的神经元启动子Thy.1和含有P301L突变的人最 长tau蛋白的异构体通过雄原核显微注射法,建立转基因小鼠模型。注射1741 个雄原核,共产出163只小鼠,提取了鼠尾DNA进行2次PCR检测,确定含 P301L突变的tau转基因阳性小鼠共5只(称首建鼠),显微注射的成功率在3% ...
［作者简介］马登磊（１９８８ ），男，博士研究生，研究方向：神经药理学㊂Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｍａ＿ｄｅｎｇｌｅｉ＠１２６．ｃｏｍ ［通信作者］李林，教授，研究方向：神经药理学㊂Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｌｉｎｌｉｘｗ＠１２６．ｃｏｍ 研究进展Ｐ３０１Ｌ突变ｔａｕ蛋白转基因动物模型及其应用 马登磊，张如意，李㊀林∗...
相似文献 相关主题 目的:建立含P301L突变的tau转基因小鼠的纯合子品系.方法:雄原核显微注射法获得含P301L突变的tau转基因阳性首建鼠,通过SYBRGreen实时荧光定量PCR法和传统育种方式结合鉴定纯合子和杂合子.结果:共选育出95只纯合子,鉴定出的纯合子具有优于杂合子模拟老年痴呆生物学特性改变的优势.结论...
neuroinflammation neurodegeneration和加速转基因鼠标表示P301L头 突变体和tau-tubulin激酶1。 翻译结果3复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 加速神经变性和 Neuroinflammation 在表达 P301L 沙头角突变体和沙头角-微管蛋白激酶 1 转基因小鼠。 翻译结果4复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 加速的Neurodegeneration和Neuroinflammation...