P2RY12缺陷性出血性异常遗传病是一种罕见的遗传性疾病,通常会导致患者出现不同程度的出血症状,例如皮下淤血、鼻出血、月经过多等。这种疾病是由P2RY12基因的缺陷或突变引起的,该基因编码P2RY12蛋白质,它在血小板中发挥着重要作用,有助于维持血小板的正常功能。 为什么需要进行基因检测? 如果你或你的家人有出血倾向...
采集样本 基因检测的第一步是采集样本。对于广东深圳P2RY12缺陷性出血性异常遗传病基因检测,常用的样本是口腔黏膜细胞。采集样本需要使用专门的采样棒,将其在口腔内来回擦拭20-30秒,然后放入试剂盒中寄回实验室进行检测。 血液样本采集 除了口腔黏膜细胞,血液样本也是进行P2RY12缺陷性出血性异常遗传病基因检测的常用样本。
基因名称: P2RY12 基因又名: ADPG-R; BDPLT8; HORK3; P2T(AC); P2Y(12)R;P2Y(AC); P2Y(ADP); P2Y(cyc); P2Y12; SP1999 Gene ID: 64805 种属 Homo sapiens DNA序列编号: NM_022788.5 DNA描述 Homo sapiens purinergic receptor P2Y12 (P2RY12), transcript variant 1, mRNA DNA大小: 2244 bp...
pEGFP-N1-P2RY12 小鼠P2RY12基因ORF克隆 产品规格: 2ug/50ul 产品价格: 询价 沟通洽谈 基因信息 种属来源: Mouse 基因名称: P2RY12( CDS: 1044 bp ) Accession: NM_027571 Synonyms: purinergic receptor P2Y, G-protein coupled, 12载体信息 载体名称: pEGFP-N1 载体抗性: Kanamycin (卡那霉素) 筛选标记...
pEGFP-N1-P2RY12 人P2RY12基因ORF克隆 产品规格: 2ug/50ul 产品价格: 询价 沟通洽谈 基因信息 种属来源: Human 基因名称: P2RY12( CDS: 1029 bp ) Accession: BC017898, 64805, Hs.591281 Synonyms: purinergic receptor P2Y, G-protein coupled, 12载体信息 载体名称: pEGFP-N1 载体抗性: Kanamycin (卡...
pLenti-P2RY12-sgRNA (P2RY12基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
Human P2RY12 基因克隆/重组病毒P2RY12 cDNA克隆 货号产品名称Method规格价格货期 CDS-H09373-1 pDonR223-P2RY12 GateWay 2ug/0.5ml ￥800 现货 CDS-H09373-2 pMD18-T-P2RY12 TA克隆 2ug/0.5ml ￥800-1500 1-2周P2RY12 重组腺病毒 货号产品名称Method规格价格货期 CDS-H09373-11 rAd-P2RY12 重组...
本研究中,作者对TCGA-LUAD的转录组数据进行分析,发现了基质和免疫相关基因P2RY12。他在肿瘤组织中低表达,其低表达与预后不良有关。此外,P2RY12与免疫细胞浸润显著相关。过表达P2RY12会抑制LUAD细胞的增殖和迁移。P2RY12可以作为一种潜在的治疗靶点和预后指标。本研究的亮点在于作者鉴定到LUAD的关键基因P2RY12并进...
P2RY12 重组慢病毒 货号产品名称Method规格价格货期 CDS-P04571-14rLV-P2RY12重组过表达慢病毒10^8 Tu/支￥25002-3周 CDS-P04571-15rLV-sh-P2RY12重组干扰慢病毒10^8 Tu/支￥25002-3周 CDS-P04571-16rLV-cas9-P2RY12重组基因编辑慢病毒10^8 Tu/支￥25002-3周 ...
P2RY12缺陷性出血性异常遗传病是一种常见的遗传性出血病,主要表现为血小板数量减少和功能障碍,导致患者易出血和难以止血。该病主要通过基因遗传方式传递,患者往往会出现多种出血症状,如鼻出血、牙龈出血、皮下淤血等。 如何进行基因检测? 针对P2RY12缺陷性出血性异常遗传病,目前已经有多种基因检测方法,主要包括PCR、...