细胞衰老的重要通路:p16INK4a/Rb和p19ARF/ p53/ p21Cip1信号途径[J].生命的化学,2002,(04):314-316.郑文婕;童坦君;等.细胞衰老的重要通路:p16^INK4a/Rb和p19^ARF/p53/p21^Cipl信号途径.生命的化学.2002.314-316郑文婕,童坦君,张宗玉.细胞衰老的重要通路:p16INK4a/Rb和p19ARF/
与其他 INK4 家族成员一样,p16 是一种细胞周期调节分子,在细胞周期的 G1 期到 S 期转变中发挥作用。通过视网膜母细胞瘤 (Rb) 通路发挥作用,p16 INK4A 与细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6 (CDK4/6) 结合,以不可逆的方式抑制其活性,防止转...
因此,本研究采用不同浓度PA刺激人心肌细胞,观察其与心肌衰老表型的相关性,并通过干扰p16INK4a基因的作用,探讨人心肌细胞中p16INK4a/视网膜母细胞瘤抑制蛋白(retinoblastoma protein, Rb)通路、SASP相关因子及衰老标志物β-半乳糖苷酶(...
GEG显著提升HSCs的SOD活性和细胞活力(P<0.001),减少γ-H2AX标记的DNA损伤,缓解G2-M期细胞周期阻滞,SA-β-gal阳性衰老细胞比例降低50%以上。 调控p16Ink4a-Rb信号通路 蛋白质和mRNA水平检测显示,GEG显著下调p16表达(P<0.05),同时上调CDK4、CDK6和磷酸化Rb(pRb)水平。值得注意的是,p16基因沉默与GEG处理效果相当,...
细胞衰老的重要通路:p16 /Rb和 p19ARF/p53/p21ap信号途径 郑文婕 童坦君 张宗玉 (北京大学医学部生物化学与分子生物学系,北京100083) 摘要:细胞周期蛋白依赖激酶(eyelin—dependentkinase,CDK)抑制因子p16 、p21Cipl等是细胞衰老 的关键效应物。本文对涉及这些抑制物的两条衰老诱导途径作一综述,它们是p16INK4a/Rb...
细胞衰老的重要通路p16INK4aRb和p19ARFp53p21Cip1信号途径
P16INK4A是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，已被证实在高危人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染中高度表达，被认为是宫颈癌前病变的替代标记物，可作为辅助诊断标志物区分CIN病变。P16INK4A是由CDKN2A（Cyclin-dependent kinase 2a）位点编码的肿瘤抑制因子，在体外培养的细胞系中能够促进衰老。部分早期研究表明...
衰老生长停滞通过两条主要途径p16INK4a/Rb和p53/p21CIP1进行调节,这两条途径都集中在对CDK4/6的抑制上。Ink4a/ARF位点通常被Polycomb抑制复合物(PRCs)沉默,并在衰老过程中被激活。p53/p21CIP1通路在DNA损伤反应(DDR)下游被激活,这些DNA损伤反应(DDR)来自染色质改变增强衰老的DNA片段(DNA-SCA RS). ...
郑州大学 硕士学位论文 p16INK4a、Rb和hTERC在宫颈病变中的改变及其与HPV感染关系 的研究 姓名:*** 申请学位级别:硕士 专业:病理学与病理生理学 指导教师:**非 201205 摘要 p161NK4a、Rb和hTERC在宫颈病变中的改变及其与HPV 感染关系的研究 硕士研究生:宋晓霞 导师:**非教授 郑州大学基础医学院病理学教研室 ...
此外,由于Rb失活,AT TAC缺乏在复制大量表达内源性Ink4a的肿瘤前细胞中转基因诱导所需的Ink4a启动子元件,而AP无法杀死这些细胞(扩展数据图2a-g)。 外周血T淋巴细胞也不能诱导AT TAC,这些T淋巴细胞与衰老密切相关,内源性Ink4a没有同时表达几个衰老标记s2,13(扩展数据图2h),进一步表明转基因诱导对衰老具有选择...