图5 p16高表达细胞的去除导致p16-Cre/R26-DTA小鼠的血管周围纤维化 (A) 1岁的p16-Cre/R26-DTA小鼠(右图)和R26-DTA小鼠(左图,p16-Cre小鼠作为对照也得到了类似的结果)的肝脏窦状毛细血管的扫描电镜照片(n = 6)。p16-Cre/R26-DTA...
衰老细胞的异质性是这项研究的关键。部分衰老细胞只表达p21而不表达p16,部分只表达p16而不表达p21,还有一些同时表达p16和p21。徐铭老师自2021年构建了p21-cre小鼠后,相关研究从未间断。清除p21高表达的衰老细胞不仅能改善肥胖小鼠的胰岛素抵抗,还能延缓老年小鼠的寿命。这些发现表明,不同类型的衰老细胞在生理和病理过程中...
子1α的普通打靶载体和条件打靶载体.其中普通打靶载体短臂 1.5Kb,长臂 5.9Kb.条件打靶载体短臂 2.0Kb,长臂 5.9Kb,在距外显子1α起始密码上游 240bp的 Kpn2 Ⅰ切点处插入第一个loxP;在距外显子1α起始密码下游 1633bp 的 Spe Ⅰ切点处正向插入第二个 loxP.经 Cre介导后可将外显子1α和选择 标记Neo基因...
品系名:C57BL/6Smoc-Cdkn2aem3(flox)Krasem4(LSL-G12D)Tg(Pdx1-Cre)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-XA-234942 你也可能感兴趣 Tamoxifen诱导Cre-ERT2小鼠 使用指南 Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,...
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。 查看 【小鼠大学问】基因工程小鼠的命名规则 常见的基因工程小鼠可以分为两种命名方式,包括基因定点修饰的小鼠命名,比如:敲除、敲入、点突变...
为了证明Notch信号在调节LSEC衰老中的作用,作者使用了一种内皮Notch强制激活的诱导转基因小鼠(Cdh5-CreERT NICeCA),内皮细胞Notch激活后,SA-β-gal染色显示衰老加快(图4F)。此外,P21和Lyve-1 (LSEC标记物)染色显示Notch触发的衰老细胞...
另外，在肝再生过程中，Notch活性的动态波动伴随着衰老LSEC的积累，作者通过激活Cdh5-CreERT NICeCA小鼠内皮细胞Notch信号触发LSEC衰老和衰老相关分泌表型（SASP），从而破坏肝再生，用γ-分泌酶抑制剂（GSI）阻断Notch信号通路减少衰老LSEC的比例并促进LSEC扩张。作者进一步对机制进行阐明，发现Notch-Hes1信号通过与Sirt1...
1α的条件打靶载体 ,其短臂为 2 .0 kb Eco R / Xba 片段 ,长臂为 5 .9kb Spe / Not 片段 ,上游交叉位点 (locus of crossing- over,lox P)位于外显子 1α起始密码上游 2 4 0 bp处 ,下游lox P位于外显子 1α起始密码下游 16 33bp处 ,经重组酶 (Cre)介导后可将外显子 1α和选择标记 Neo...
新的衰老标记物p21-Cre转基因小鼠模型被生成,靶向p21高表达的衰老细胞,发现清除这些细胞可以改善老年小鼠的身体功能,并减轻了肥胖小鼠的代谢功能障碍。 尿激酶纤溶酶原激活物受体(uPAR)通过衰老小鼠模型的RNAseq数据分析被鉴定为独特的衰老标记物,其嵌合抗原受体(CAR) T细胞疗法可以特异性地清除表达uPAR的衰老细胞,并延...
(locus of crossing-over,loxP)位于外显子1α起始密码上游240 bp处, 下游loxP位于外显子1α起始密码下游1633 bp处,经重组酶(Cre)介导后可将外显子1α和选择标记Neo基因同时删除.结果将此条件打靶载体通过电穿孔转导小鼠胚胎干细胞,获得24个药物抗性 克隆,其中1个经Southern杂交证实为正确同源重组克隆.结论在同源...