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Verapamil 品牌:SparkJade(山东思科捷生物技术有限公司) 货号: SJ-MX4668 描述:Verapamil 是一种钙通道阻滞剂,也是一种口服有效的第一代 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 也抑制 CYP3A4。Verapamil 具有…
作为P-gp抑制剂,并进一步结构改造得到一种烷氧基取代衍生物compound 16,在MCF-7/ADR细胞实验中对P-gp蛋白表达量下调的作用并不明显,分子对接表明compound 16是通过竞争性抑制减少P-gp对底物的外排,能够增加多柔比星(doxorubicin,DOX)、PTX、长春新碱(vincristine,VCR)等多种抗肿瘤药物在细胞中的浓度。
第一代P-糖蛋白抑制剂,包括维拉帕米、奎尼丁等,疗效不佳并且药物本身毒性较大。第二代P-糖蛋白抑制剂的研究并未在临床试验中证实具有能够抑制P-糖蛋白的作用,并且由于药代动力学的原因,需要减少化疗剂量,导致患者的化疗剂量不足。第三代P-糖蛋白抑制剂的抑...
中文名称:ABCB1/P-gp/ABCC1/MDR-相关蛋白1抑制剂(Dofequidar fumarate) 英文名称:Dofequidar fumarate 保存条件: 低温运输,-20℃避光保存,有效期半年。 纯度规格: 99.9% 产品类别: 细胞生物学试剂 ABCB1/P-gp/ABCC1/MDR-相关蛋白1抑制剂(Dofequidar fumarate) 中文名称:ABCB1/P-gp/ABCC1/MDR-相关蛋白...
Isosinensetin 是一种对 MDR1-MDCKII 细胞中的 p- 糖蛋白 (P-gp) 具有抑制作用的化合物。 产品性质 性质名称 性质详情 CAS 号(CAS NO.) 17290-70-9 英文别名(English Synonym) Isosinensetin 中文名称(Chinese Name) 异橙黄酮 研究领域(Research Field) ...
描述：P-gp抑制剂1是⼀种新型抑制剂，可逆转P-糖蛋⽩介导的多药耐药性。 描述： IC50 & Target：P-glycoprotein[1]体外：P-gp抑制剂1(12k)具有⾼效⼒(EC50 = 57.9±3.5 nM)，低细胞毒性，并且在K562 / A02细胞中逆转阿霉素(DOX)抗 体外：性的活性持续时间长(1µM，80分钟)[1]。
产品名称:ABCB1/P-gp/ABCC1/MDR-相关蛋白1抑制剂(Dofequidar fumarate) 英文名称:Dofequidar fumarate 产品货号:M01509 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg Dofequidar延胡索酸盐(MS-209延胡索酸盐)是喹啉化合物,能抑制ABCB1/P-gp,ABCC1/MDR-相关蛋白1。
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