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MDR reversion- P-gp表达的细胞对“多药耐药谱”药物(紫杉类、蒽环类、长春碱)的敏感性 P-gp ATPase modulation-P-gp ATP酶的激活或抑制。本实验不区分P-gp底物和抑制剂。 模型特征和预测精度 P-gp抑制的预测模型采用GALAS [1](Global, Adjusted Locally According t...
Polyoxyethylene stearate通过调节底物刺激的P-gp ATPase活性,以浓度依赖的方式抑制P-gp介导的外排作用。它被推荐作为放射标记的7H12 Middlebrook TB培养基添加剂,已被证明能在放射测量BACTEC快速培养系统中增强分枝杆菌的生长。针对非结核分枝杆菌种,其对tuberculosis和含polyoxyethylene (30) stearate及polyoxyethylene (JL)...
求问哪位虫友做过P-gp蛋白的ATPase活性检测，本人已买了BD公司的P-gp蛋白高表达膜，可是具体操作英文...
gp的ATPase活性的影响;采用Western blot法检测阿帕替尼对P-gp表达及AKT磷酸化的影响.结果阿帕替尼可浓度依赖性地逆转乳腺癌MCF-7/ADR细胞对紫杉醇及阿霉素的多药耐药性(P<0.05),增加罗丹明123在MCF-7/ADR细胞内的蓄积(P<0.05)及激活P-gp转运体的ATPase活性(P<0.05),而对P-gp的表达没有影响;此外,阿帕替...
采用Annexin V/PI实验检测Asclepiasterol对紫杉醇所介导的耐药肿瘤细胞凋亡状况的影响;4.采用软琼脂克隆形成实验检测阿霉素联合使用Asclepiasterol对耐药肿瘤细胞克隆形成能力的影响;5.采用Western Blotting实验和Real-Time PCR实验检测Asclepiasterol对耐药肿瘤细胞蛋白表达和相关基因表达的影响;6.采用P-gp ATPase systems试剂...
采用液相色谱-串联质谱联用(LC-MS / MS)和定量串联(QconCAT)策略提供蛋白质型肽标准品的定量靶向绝对蛋白质组学方法已用于定量ATP1A1(钠/钾-ATPase; Na / K-ATPase),CDH17(人多肽转运蛋白1; HPT1),ABCB1(P-糖蛋白; P-gp),ABCG2(乳腺癌耐药蛋白; BCRP),ABCC2(多药耐药相关蛋白2; MRP2)和SLC51A(...
Tariquidar可以抑制P-gp的对Vanadate敏感的ATPase活性,抑制达60-70%,有效IC50值为43nM。Tariquidar高浓度时,可以抑制其他耐药机制。1μM Tariquidar在体外,可以废除ABCG2(BCRP)介导的Camptothecins耐药性。Tariquidar增强几种药物的细胞毒性,包括Doxorubicin、Paclitaxel、Etoposide和Vincristine。处理具有内在耐药性的小鼠结...
主要包括P-gp高表达单层贴壁细胞底物转运实验(单层贴壁细胞转运实验)、P-gp底物转运偶联ATPase活性实验(偶联ATPase活性实验)和P-gp高表达悬浮细胞calcein-AM转运抑制实验(calcein-AM抑制实验)、蓄积实验、流入实验和流出实验[6]。亲和标记实验是将同位素标记的或可自身发光的P-gp底物或抑制剂与P-gp共同作用,根据这些...
Tariquidar可以抑制P-gp的对Vanadate敏感的ATPase活性,抑制达60-70%,有效IC50值为43nM。Tariquidar高浓度时,可以抑制其他耐药机制。1μM Tariquidar在体外,可以废除ABCG2(BCRP)介导的Camptothecins耐药性。Tariquidar增强几种药物的细胞毒性,包括Doxorubicin、Paclitaxel、Etoposide和Vincristine。处理具有内在耐药性的小鼠结...