CREB与pCREB 表达的变化.结果:(1)正常组大鼠额叶皮质神经元胞浆,胞核均表达CREB蛋白,pCREB蛋白则仅在胞核中高表达;海马CA1区锥体细胞层神经元中,CREB蛋白在胞浆中高表达,胞核低表达,pCREB蛋白则仅在胞核中表达.(2)慢性吗啡作用后CREB无明显变化, pCREB增加;急性纳洛酮催促戒断后CREB仍无明显变化, pCREB...
(3)与戒断组相比,CCK-8、L-364718和LY-288513慢性干预对吗啡依赖戒断大鼠额叶皮质CREB蛋白表达无明显影响,pCREB蛋白表达均明显降低;L-364718和LY-288513慢性干预后,海马CREB与pCREB表达均明显降低,而CCK培慢性干预对CREB蛋白表达无明显影响,仅pCREB蛋白表达明显降低。结论:CCK-8及其受体拮抗剂可能通过调节核转录...
DZD2269与竞品对p-CREB的抑制效果比较,数据源于迪哲医药-公司研究报告:专注小分子原始创新差异化管线厚积薄发-241215(36页).pdf。
DZD2269能有效抑制高浓度腺苷。DZD2269 是公司自主研发的高选择性腺苷 A2a 受体拮抗剂,临床前数据显示,DZD2269能特异性地抑制腺苷 A2aR 信号通路,在 10M 腺苷水平下,DZD2269 对 A2aR 的选择性相比于其它三种腺苷受体活性明显提高。目前全球临床阶段在研 A2aR 拮抗剂的主要问题是仅...
DZD2269能有效抑制高浓度腺苷。DZD2269 是公司自主研发的高选择性腺苷 A2a 受体拮抗剂,临床前数据显示,DZD2269能特异性地抑制腺苷 A2aR 信号通路,在 10M 腺苷水平下,DZD2269 对 A2aR 的选择性相比于其它三种腺苷受体活性明显提高。目前全球临床阶段在研 A2aR 拮抗剂的主要问题是仅仅在低腺苷浓度...
目的:观察N-甲基-D-门冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体拮抗剂MK-801对电Y迷宫中厌暗回避反射训练过程诱发的磷酸化环磷酸腺苷反应单元结合蛋白(phospharylatedcAMPresponsiveelementbindingprotein,pCREB)表达的影响,探讨大鼠脑纹状体内NMDA受体与pCREB表达的关系。方法:10只雄性的成年SD大鼠被分为MK-801组和对照...
慢性疼痛、cAMP反应元件结合蛋白 ; ERK-CREB信号通路 ; 中枢敏化 [摘要] 慢性疼痛是临床上常见的难题,给人们的生活及工作带来了极大困扰。它是由组织损伤或潜在的组织损伤所引起,发生机制主要有中枢敏化和外周敏化两方面,研究表明中枢敏化过程在慢性疼痛的形成过程中起重要作用。cAMP反应元件结合蛋白(cAMP response elem...
4 p. 一种水声通信中软迭代信道估计与相位补偿联合算法 3 p. 一种水声跳频通信的同步捕获方案 79 p. ～(125)Ⅰ粒子组织间植入治疗肝癌的实验研究 105 p. 齐墩果酸对大鼠血管平滑肌细胞中血红素氧合酶1表达的影响及其作用机制的研究 103 p. 麦草与鸡粪好氧堆肥中优势真菌的分离、鉴定及其作用研究 115...
豆丁网是面向全球的中文社会化阅读分享平台,拥有商业,教育,研究报告,行业资料,学术论文,认证考试,星座,心理学等数亿实用文档和书刊杂志。
为了预测分析人CREB结合蛋白(CREB-binding protein,CBP)的结构和功能.本研究利用生物信息学相关数据库及软件对人CBP蛋白的理化性质,保守性,亚细胞定位,信号肽,跨膜结构域,二级结构,三级结构,相互作用蛋白及功能进行预测.结果表明,人CBP蛋白是一种定位于核内的不稳定亲水性蛋白质,无跨膜区和信号肽.其二级结构以无规...