【摘要】目的 探讨PTEN基因对MKN45胃癌细胞增殖及磷酸化的丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(p-AKT)和磷酸化的细胞外信号调节激酶(p-ERK)表达的影响,分析可能的作用机制.方法 体外培养胃癌细胞株MKN45,通过质粒转染技术建立过表达PTEN的稳定细胞株MKN45/PTEN,空载体细胞株作为阴性对照组,未转染细胞为正常对照组.应用逆转录-聚合...
目的观察硫氧还原蛋白过氧化物酶1(Prx-1)基因沉默对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导肺成纤维细胞增殖、活性氧簇(ROS)水平及磷酸化AKT(p-AKT)蛋白表达的影响。方法体外培养肺成纤维细胞MRC-5,并分为对照组、TGF-β1组、阴性转染组和实验组。阴性转染组和实验组分别通过脂质体Lipofectamine2000转染阴性对照siRNA及设...
结果 IGF-1组PC12细胞PRNP mRNA及p AKT,p Fox O3a蛋白相对表达量高于对照组(P均<0.05).实验1,2组PC12细胞PRNP mRNA及p AKT,p Fox O3a蛋白相对表达量低于IGF-1组(P均<0.05),且实验2组低于实验1组(P均<0.05).结论 IGF-1通过磷酸化PI3K/AKT/Fox O信号通路蛋白AKT,Fox O3a调节PC12细胞PRNP基因...
产品型号:EPT-P-5008-AKT-96 简单介绍:QuantiSir特异基因敲除定量试剂盒是Epigentek改进版基因敲除分析系统的组成部分,可以从蛋白水平定量检测培养细胞或组织中由siRNA或者反义寡核苷酸介导的基因敲除.本试剂盒的方法比传统的诸如Northern Blot、荧光定量PCR、Western Blot等方法方便的多,并且克服了传统方法中的许多问题,...
位点产生未甲基化的胞嘧啶,实现基因组去甲基化.TET3主要在卵母细胞与早期胚胎中表达,其介导的DNA去甲基化对于基因组重编程以及配子发生和合子激活时的基因调控至关重要.本研究主要通过免疫荧光染色(IF),免疫共沉淀(Co-IP),免疫印迹(Western Blot),点杂交(Dot Blot),小鼠卵母细胞及胚胎培养等实验方法,研究了AKT....
货号 HXSRM1010 形式 基因组DNA(gDNA) 描述 AKT3 p.Q78K (c.232C>A) 核苷酸变异 c.232C>A 氨基酸变异 p.Q78K 等位基因频率 46% 缓冲液 Tris-EDTA(10 mM Tris-HCl, 1mM EDTA), pH 8.0 浓度 50 ng/uL 总量 1 ug 运输条件 常温运输 储存 -20 ℃保存36个月 库存量 50 价格 ￥900.00首页...
本研究旨在探讨CCDC67基因发挥抑癌作用的分子机制与下游关键基因CEP63在甲状腺乳头状癌中的生物学功能.本课题内容由以下四部分组成: 第一部分 CCDC67基因对PI3K/AKT/mTOR通路的调控效应研究 目的: 本部分研究旨在通过蛋白组学,转录组学测序技术来探索CCDC67基因过表达后带来的下游基因表达变化,初步解析CCDC67基因的抑癌...
基因组DNA(gDNA) 描述 AKT3 p.G37* (c.109G>T) 核苷酸变异 c.109G>T 氨基酸变异 p.G37* 等位基因频率 29% 缓冲液 Tris-EDTA(10 mM Tris-HCl, 1mM EDTA), pH 8.0 浓度 50 ng/uL 总量 1 ug 运输条件 常温运输 储存 -20 ℃保存36个月 ...
Akt催化的凋亡相关蛋白(如Bax)磷酸化使癌细胞抵抗凋亡能力增加,并通过促进线粒体己糖激酶(mtHK)附着到VDAC通道复合体而有助于提高线粒体外膜的稳定性。上游RTK信号传递到c–Myc会造成涉及糖酵解和乳酸产生的众多基因的转录激活。p53癌基因反式激活TP-53诱导的糖酵解和凋亡调节因子(TIGAR),导致通过PPS途径产生的...
产品名称:P2386/pT3-myr-AKT-HA小鼠基因质粒 产品特点:是染色质外的双链共价闭合环形DNA(covalently closed circular DNA,cccDNA),可自然形成超螺旋结构,不同质粒大小在2-300kb之间,<15kb的小质粒比较容易分离纯化,>15kb的大质粒则不易提取。 详细内容 ...