穿膜肽H IV-1, gp120,HIV-1 TAT;YGRKKRRQRRR;品牌:楚肽生物 ¥155.00 查看详情 多肽合成;3X Flag Peptide;MDYKDHDGDYKDHDIDYKDDDDK;现货 楚肽 ¥1200.00 获取底价 上海楚肽生物科技有限公司 商品描述 价格说明 联系我们 获取底价 商品描述 价格说明 联系我们 产品等级 优级品 产品规格 mg-g 产品类型...
其中,P-糖蛋白(简称P-gp,也称为多药抗性蛋白1,MDR1或ABCB1),MDR相关蛋白1(MRP1或ABCC1)和乳腺癌抗性蛋白( BCRP或ABCG2)已经证实与多药耐药相关[4-6]。这三种转运蛋白具有广泛的药物特异性,可以转运一系列结构不同的化合物,从而降低药物在细胞内的积...
实验方法主要有:利用Western blot、荧光定量PCR、免疫组化等手段检测诱导前后不同组织器官( 如肠道、肝、肾、血-脑脊液屏障等) P-gp 基因和蛋白表达水平变化;以LC-MS /MS、放射性核素检测等方法获得特异性P-gp 底物的血药浓度-时间曲线、组织分布、胃肠道吸收等参数,用以表征P-gp 外排功能的变化。 表2 总结...
P-糖蛋白(P-gp),也被称为多耐药基因1(MDR1)和ABCB1,是一种170kDa的完整的质膜蛋白。P-糖蛋白是一个ATP依赖性转运蛋白,能将许多结构不同的化合物逆向转运出细胞。Pgp在人体正常组织肝脏、肾脏、肠道、胎盘、血脑屏障以及淋巴细胞系和心脏内小动脉、毛细血管等部位都有分布。P-gp在人体正常组织内的分布以及对...
P-糖蛋白(P-gp),也被称为多耐药基因1(MDR1)和ABCB1,是一种170kDa的完整的质膜蛋白。P-糖蛋白是一个ATP依赖性转运蛋白,能将许多结构不同的化合物逆向转运出细胞。Pgp在人体正常组织肝脏、肾脏、肠道、胎盘、血脑屏障以及淋巴细胞系和心脏内小动脉、毛细血管等部位都有分布。P-gp在人体正常组织内的分布以及对...
在有合症的慢性疼痛患者中,对CYP450无影响或影响较小的阿片类药物,如吗啡、氢吗啡酮和他喷他多,可被认为是首选治疗方法。 阿片类药物也可能调节P-gp活性:吗啡和羟考酮是P-gp诱导剂,而丁丙诺啡和美沙…
P-gp(即ABCB1)是一种糖基化的170-kDa跨膜蛋白,由MDR1基因编码,属于ATP结合盒(ABC)转运蛋白家族,是ABC转运蛋白家族中研究最多的药物外排泵[1],P-gp高表达的肿瘤细胞将P-gp底物的药物从胞内泵至胞外,从而降低了药物疗效,介导...
P-糖蛋白临床意义: 1.P-糖蛋白是一种分子量170KD的跨膜糖蛋白(P170),它具有能量依赖性“药泵”功能。P-gP既能与药物结合,又能与ATP结合,ATP供能,使细胞内药物泵出细胞外,减低了细胞内的药物浓度使细胞产生耐药性。MDR1有两种不同的表型:对第一次化疗产生的耐药天然
P-gp对芬太尼药代动力学的影响也不清楚,因为一些研究尚未确定这种强阿片类物质是P-gp底物,关于其P-gp介导转运的数据是相互矛盾的。 戊唑辛(Pentazocine, PTZ)是一种阿片激动剂/拮抗剂,在体内被证明是P-gp底物。 洛哌丁胺是一种强有力的阿片受体激动剂,但由于其在胃肠道和大脑的吸收不良,没有显着的中枢神经...
多药耐药是癌症化疗失败的主要原因之一,其作用机制复杂。多项研究表明,以P-糖蛋白(P-gp)为代表的ATP结合盒转运蛋白的过度表达与之密切相关。因此,针对P-gp开发新型抑制剂与抗肿瘤药物联用,可能成为解决化疗过程中多药耐药问题的有力手段。 大环类化合物由于其独特的3D结构、合适的刚性和柔性、优良的理化性质,为...