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病因分析:p-gp在医学上通常指的是P-糖蛋白(P-glycoprotein),它是一种在细胞膜上的转运蛋白,主要负责将药物从细胞内泵出,降低药物在细胞内的浓度,从而影响药物的疗效。P-gp在某些癌症细胞中表达增强,导致这些癌症细胞对化疗药物的抵抗性增强,这是肿瘤化疗耐药性的重要机制之一。 治疗建议:由于您未提供具体的病症信...
随着检测技术的进步和发展,对P-糖蛋白机制及功能的深入研究,在新药的研发设计上可以避开P-糖蛋白的广泛特异性,避免多药耐药的产生,提高药物的疗效及抗药性。例如,近期上市的帕米帕利已被证实不是P-糖蛋白的底物[25],可能具有潜在的抗耐药性,而其他PARP抑制...
简介: P-糖蛋白(P-gp),也被称为多耐药基因1(MDR1)和ABCB1,是一种170kDa的完整的质膜蛋白。P-糖蛋白是一个ATP依赖性转运蛋白,能将许多结构不同的化合物逆向转运出细胞。Pgp在人体正常组织肝脏、肾脏、肠道、胎盘、血脑屏障以及淋巴细胞系和心脏内小动脉、毛细血管等部位都有分布。P-gp在人体正常组织内的分...
P-糖蛋白( P-gp) 是ATP 结合盒转运体家族中重要的外排转运体。诱导作用可上调细胞外排转运体的表达并增强其功能,从而减少外源性有害异物造成的伤害,对维持细胞内环境稳态有重要作用。 本文结合课题组的研究,综述了近年来P-gp 的诱导模型、实验方法及其在新药研究中的应用。重点总结了多种P-gp 的体外细胞诱导模...
p-gp蛋白简介 P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)是具有典型特征的ABC细胞膜转运体之一,能主动将异源物质泵出细胞外,保护生物体免受有毒物质的侵害。Pgp底物很容易被泵出细胞以减少其吸收,反之Pgp抑制剂则会降低这种泵出活性。 P-gp的表达受多种信号通路调控,如NF-κB、MAPK、PI3K/AKT等信号通路。
简述P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)与肿瘤的多药耐药性相关性。相关知识点: 试题来源: 解析 产生肿瘤多药耐药(multidrugresistance,MDR)是肿瘤化疗失败的重要原因,MDR可能的机制较多,但目前研究最集中的是MDR1基因编码的P-gp过度表达,同时能在临床上证实与一些肿瘤MDR相关。由于P-gp过度表达,其药物外排作用增强,...
P-糖蛋白临床意义: 1.P-糖蛋白是一种分子量170KD的跨膜糖蛋白(P170),它具有能量依赖性“药泵”功能。P-gP既能与药物结合,又能与ATP结合,ATP供能,使细胞内药物泵出细胞外,减低了细胞内的药物浓度使细胞产生耐药性。MDR1有两种不同的表型:对第一次化疗产生的耐药天然性耐药;在化疗过程中产生耐药的获得性耐...
p-gp蛋白简介 P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)是具有典型特征的ABC细胞膜转运体之一,能主动将异源物质泵出细胞外,保护生物体免受有毒物质的侵害。Pgp底物很容易被泵出细胞以减少其吸收,反之Pgp抑制剂则会降低这种泵出活性。 P-gp的表达受多种信号通路调控,如NF-κB、MAPK、PI3K/AKT等信号通路。