IFN-g激活的STAT1和AKT都参与调控PD-L 1的表达。抑制PI3K-AKT通路可能会提高IFN-g的抗肿瘤作用。 科学意义：调控p27在T细胞中的表达可以影响T细胞的抗肿瘤作用。肿瘤浸润T细胞的细胞增殖而不是产生IFN-g的功能是决定患者预后，甚至PD-1抑制剂治疗疗效的关键因素。我们的研究结果为免疫治疗提供了新思路。