网络释义 1. 磷糖蛋白 ...-K+-ATP酶受到抑制,易发生中毒;② 地高辛为磷糖蛋白(P-Pg)底物,而胺碘酮为P-Pg抑制剂,通过抑制P-Pg介导的药物 … www.cmt.com.cn|基于 1 个网页
4卡维地洛逆转P-gp介导的MD 的机制科学家普遍认为,卡维地洛能够逆转P-gp介导的MDR最直接的机制:它是一种P-gp的底物,通过竞争P-gp上的结合位点发挥作用。基于这一观点,Bart等还以同位素标记的卡维地洛为模型药物来研究血脑屏障中P-gp转运的动力学过程[ 5]。卡维地洛具有抗氧化活性和拮抗β-受体的活性。因此,除了...
前药达比加群酯是P-糖蛋白( P-glcoprotein,P-gp) 的底物,口服后经胃和小肠吸收,在肠上皮细胞内经过肠羧酸酯酶( carboxylesterase 2,CES2) 水解为中间产物达比加群乙酯( M2) ,M2 经门静脉进入肝脏,被肝羧酸酯酶( carboxylesterase 1,CES1) 水解为具有活性的达比加群。小部分达比加群( < 10%) 经主要位于...
从此结果可清楚看到,肠P-gp通过将肠细胞中药物泵回到肠腔而限制药物的吸收。现已认识到肠P-gp将药物泵回到肠腔是减少口服药物生物利用度的重要原因。 4.1.3 肠p-pg泵药物的饱 P-gp的功能活性具有饱和性,当口服大剂量药物使肠腔内药物浓度超过P-gp的泵出功能时可呈饱和动力学特征。 4.2 药效应的测定吸收入...
多药耐药蛋白P-糖蛋白(P-gp),多药耐药相关蛋白(MRP),乳腺癌耐药蛋白(BCRP)都是重要的与药物相关ABC转运蛋白,他们家族中其最具有代表的是P-gp、MRP其过表达或活性增加可导致MDR的产生[5]。其中,目前国内外对P-gp的研究数量最多,范围最广。本文重点就P-gp在肿瘤耐药方面的最新相关研究进展做简要介绍。1P-gp...
小鼠P-糖蛋白(P-pg) elisa试剂盒用单克隆及多克隆双抗体夹心ELISA法测定15例正常小儿及46例不同贫血患儿血清可溶性转铁蛋白受体(sTfR),发现不同贫血患儿sTfR水平与对照(4.54±1.08mg/L)相比有显著性差异,溶血性贫血组(9.94±3.32mg/L)与缺铁性贫血组(13.92±4.45mg/L)显著升高;再生障碍性贫血(再障)组(2.06±...
3、本专利选择(s)-2-癸酰氨基-3-(1-萘基)丙酰基-亮氨酰-缬氨酸(简称pgpi)作为一种新型p-gp抑制剂,首次与紫杉醇脂质体联用。首次考察pgpi在紫杉醇口服递药系统中对肠道p-gp外排作用的抑制能力,并探究pgpi的合理用量及给药方式。 4、在制剂方面我们选用脂质体作为口服紫杉醇的载体,将难溶药物紫杉醇包裹在...
结果在无卵泡刺激素(FSH)条件下,TGF-β对颗粒细胞分泌雌二醇有轻度的刺激作用,8 000 pg/ml 的TGF-β1和240 pg/ml的TGF-β2分别可使雌二醇的分泌量从(7 156±2 457.8) pmol/L增加到(11 835.7±4 904.9) pmol/L,从(7 156±2 457.8) pmol/L增加到(11 134.8±5 172.9) pmol/L;而对孕酮分泌的影响...
表明这三种化合物可能为P-pg底物,且该吸收机制可能为P-gp介导的主动的转运;石菖蒲挥发油也能够加强花椒毒酚,水合氧化前胡素和白当归素的吸收(p0.05),其促进机制可能与其抑制P-gp的活性有关.2)在Caco-2细胞单层模型中,研究了P-gp对药物转运的影响,实验结果表明花椒毒酚,水合氧化前胡素和白当归素在Caco-2细胞...
极威生物解答:每个试剂盒都是有对应的检测范围,比如试剂盒的范围50-1800Pg/ml,如果样本高于这个检测范围就需要稀释,如果低于这个检测范围那就测不出来了。实验前可以先做个预实验摸索下检测范围。 ELISA试剂盒用户:Elisa试剂盒用什么仪器对仪器有要求吗?