paranitroanilinered paranoea paranthesis language parantica aglea melan paranuclein paraomphalic paraoxon-ethyl parapercis multifasci parapet gutter parapharyngeal space parapholis incurva ce paraphonic paraphrenic personali paraplegia paralysis paraplexus parappa the rapper pr paraprenanthes sorori paraprenan...
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can produce up to 22.7 g of product in the laboratory. Some reactions require less than 2 equiv. of HCl and a mechanism explaining this is proposed. In addition, an o-nitro group effect is advanced to explain the differences in coupling reaction rates for o-, m- and p-nitroaniline. ...
同质异晶 paranitroaniline red?对位红 pararosaniline?副蔷薇胺 parastrophe?对位取代化合物 parathion?硝苯硫磷酯 paraxanthine?副黄嘌呤 paraxylene?对二甲苯 parchment?羊皮纸 parchment paper?仿羊皮纸 parent name?母体名 parent substance?母体 parinol?苯吡醇 paris green?巴黎绿 paris white?巴黎胡粉白 parity?
Add with stirring of p-nitroaniline. After completion of the adding, have them reacted at 95-100 ℃ for 0.5h, and then add drop wise of concentrated hydrochloric acid so that the reduction reaction is completed. After cooling, use saturated sodium carbonate solution for neutralizing to PH7-8...
Production methodIt can be obtained from the reduction of P-nitroaniline via iron in acid medium. Put the iron into hydrochloric acid and heat to 90 °C. Add with stirring of p-nitroaniline. After completion of the adding, have them reacted at 95-100 ℃ for 0.5h, and then add drop wi...
In an acid resistant reactor, a certain amount of ortho nitroaniline crystals and concentrated hydrochloric acid are added to produce a certain concentration of aqueous solution, with a temperature controlled at 0-5 ℃. While stirring, add a certain amount of 25% -30% sodium nitrite solution dro...
Melting point149-151 °C(lit.) Boiling point307 °C(lit.) density1.21 vapor density5.14 refractive index1.5279 (estimate) Fp168 °C storage temp.Store below +30°C. solubility1.2g/l (experimental) formCrystals or Crystalline Powder pka15.13±0.70(Predicted) ...
I一日期:∽I¨年歹月谚日Ft期:驴陟年5-月落F1浙江工业大学硕士学位论文氯代硝基苯选择性催化加氢及动力学研究摘要催化氯代硝基苯加氢因其环境友好逐渐取代化学还原法,在精细化工合成中占有很重要的地位。但是,氯代硝基苯在催化加氢过程中会伴随着脱氯的副反应,如何提高氯代苯胺的选择性一直是当前研究的重点。
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