P-gp抑制剂是抑制P-gp的化合物。实验上,如果外排抑制使罗丹明积累增加4倍,则这些药物为P-gp抑制剂/拮抗剂。10联合使用一种有效且选择性的P-gp抑制剂,该抑制剂不会引起细胞毒性作用,并且可以作为逆转P-gp外排底物的药物的外排作用非常有...
百度试题 题目P-gp的抑制剂有? 利福平维拉帕米硝苯地平奎尼丁 相关知识点: 试题来源: 解析 奎尼丁 反馈 收藏
已有研究表明,现有的P-gp抑制剂均可显著降低耐药肿瘤细胞中P-gp的转运活性,目前已知的肿瘤P-gp抑制剂,大部分可影响钙调通路。我们以Caco2为模型,以地高辛为底物,用维拉帕米作为抑制剂分别进行渗透实验运用LCMS/MS进行样品分析处理得到以下实验数据。 发布于 2023-01-12 10:51・IP 属地北京 ...
A2780的耐药细胞对奥拉帕利或紫杉醇的敏感性可以通过P-gp抑制剂维拉帕米来部分恢复,说明该研究中奥拉帕利耐药或紫杉醇耐药细胞系是由于P-gp过表达引起的。 图4. 奥拉帕利耐药或紫杉醇耐药的细胞对帕米帕利敏感 帕米帕利对P-gp高表达的...
【摘要】目的 探讨P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)活性抑制对骨髓间充质干细胞(bone marrow stromal cell,BMSC)在糖皮质激素诱导下成脂分化的影响.方法 体外培养SD大鼠BMSC,分别给予维拉帕米(verapamil)5.09 μmol/L(A组)、10.18 μmol/L(B组)和20.36 μmol/L(C组),加入等量生理盐水作为阴性对照(CTRL组).培养...
第一代P-gp抑制剂包括维拉帕米(7)、三氟拉嗪(8)、环孢素A(9)等。它们具有低亲和力和低转运体选择性,并且在有效抑制P-gp的剂量时存在高毒性。Valspodar(10)、右维拉帕米(11)和biricodar(12)代表第二代P-gp抑制剂。它们具有较高的效价和P-gp选择性,毒性较低;然而,它们也显著抑制某些细胞色素P450酶,从而在...
B.维拉帕米 C.硝苯地平 D.利福平 E.地塞米松 你可能感兴趣的试题 单项选择题 以下不属于出入境人员健康申报主要方式 A、交通工具运营者报告 B、旅客主动健康申报 C、口岸经营者申报 D、交通工具保洁人员申报 问答题 写出液状石蜡乳处方中各物质的作用,并简要的说明液状石蜡乳的制备过程。[处方] 液状石蜡乳500m...
回肠和结肠黏膜研究辣椒素在吸收和分泌2个方向的透过情况.结果 P-gp抑制剂维拉帕米对辣椒素经肠黏膜吸收和分泌方向的透过没有影响,并保持着结肠特异性透过的性质.结论本实验通过体外透过证明辣椒素不是P-gp的底物,并且在维拉帕米的存在下,辣椒素仍然具有结肠特异性透过,说明P-gp对于辣椒素的肠道区段性透过影响不大...
第一代Pgp抑制剂，简介如下：钙拮抗剂维拉帕米（VRP）是最早用于逆转MDR的药物，但由于严重的心血管系统...
已有研究表明,现有的P-gp抑制剂均可显著降低耐药肿瘤细胞中P-gp的转运活性,目前已知的肿瘤P-gp抑制剂,大部分可影响钙调通路。我们以Caco2为模型,以地高辛为底物,用维拉帕米作为抑制剂分别进行渗透实验运用LCMS/MS进行样品分析处理得到以下实验数据。