张丽教授 活化T细胞在特应性皮炎慢性炎症中发挥核心作用。研究表明,除已知作用靶点外,OX40L/OX40信号通路在维持T细胞介导的炎症反应及促进记忆性T细胞生成方面具有重要作用,这一机制导致特应性皮炎慢性炎症持续存在4,5。因此,靶向抑制OX...
简介:T细胞共刺激受体OX40(CD134)及其配体OX40L(CD252)分别是肿瘤坏死因子受体/肿瘤坏死因子超家族(TNFRSF/TNFSF)的成员,该通路的生物学作用是增强T细胞受体(TCR)对T细胞的激活信号。OX40主要在活化的T…
OX40L是OX40的配体,主要表达于抗原呈递细胞(APC)[3],靶向OX40L的单克隆抗体并不耗竭已经活化的T细胞,而是通过与OX40L结合阻止了其与OX40的相互作用,阻断T细胞活化过程,从而抑制T细胞介导的炎症激活[4]。目前,已有多款靶向OX40L-OX40信号...
OX40通过与与OX40L结合导致T细胞活化以及效应功能增强。OX40/OX40L阻断可改善自身抗原特异性T细胞反应并降低自身免疫性疾病中的免疫活性。因此,阻断 OX40/OX40L通路对于治疗自身免疫性疾病具有重要意义。 临床试验和动物模型已经证明阻断OX40或OX40L可以对自身免疫性疾病起到治疗作用,包括EAE、SLE、RA、结肠炎、AEU...
自身免疫性疾病是OX40的重要应用领域。OX40通过与与OX40L结合导致T细胞活化以及效应功能增强。OX40/OX40L阻断可改善自身抗原特异性T细胞反应并降低自身免疫性疾病中的免疫活性。因此,阻断 OX40/OX40L通路对于治疗自身免疫性疾病具有重要意义。 临床试验和动物模型已经证明阻断OX40或OX40L可以对自身免疫性疾病起到治疗...
为探究 ITP 免疫病理机制,研究发现 OX40L–OX40 信号或可成 ITP 潜在治疗靶点。 免疫性血小板减少症(Immune thrombocytopenia,ITP)是一种以抗体介导的血小板损伤为特征的出血性自身免疫疾病,其免疫病理机制复杂,有待进一步阐明。共刺激分子 OX40 配体(OX40 ligand,OX40L)和 OX40 在自身免疫疾病的免疫机制中发挥着...
另外,OX40L通过激活OX40信号通路,促进Th2等辅助性T细胞的活化,从而促进炎症的发生。因此,OX40和OX40L也有望成为特应性皮炎(AD)等治疗的一个新靶点。 OX40相关药物进展 目前欧美以及国内的相关药企均已涉足该靶点药物研究,全球范围内,其中已有多款药物进入临床阶段,最快的已经进入3期临床。
OX40的功能性抗体包括激动性抗体和阻断性抗体。OX40激动性抗体,能结合OX40,激活信号通路,而阻断性抗体则可通过结合OX40L,阻断OX40的激活。两种抗体均成功用于研究OX40在T细胞活化、增殖和免疫记忆中的作用。 高特异性: 精准识别并结合OX40,避免干扰其他通路,确保研究结果准确。
中重度特应性皮炎(AD)是一种难治性的系统性免疫性疾病,经由Janus激酶-信号转导及转录激活因子(JAK-STAT)信号转导通路驱动促炎介质,以反复发作的剧烈瘙痒和皮疹为主要临床表现,患者常合并过敏性鼻炎、哮喘等其他特应性疾病。长久以来亟需快速、持续有效且安全的治疗方案。
OX40激动性抗体,能结合OX40,激活信号通路,而阻断性抗体则可通过结合OX40L,阻断OX40的激活。两种抗体均成功用于研究OX40在T细胞活化、增殖和免疫记忆中的作用。高特异性:精准识别并结合OX40,避免干扰其他通路,确保研究结果准确。直接调控:激动性抗体激活OX40信号,研究T细胞反应;阻断性抗体抑制OX40与配体结合,探索负面...