F-star的FS120是同时靶向OX40和 4-1BB双激动剂双特异性抗体,它以 FcγR 非依赖性机制激活 CD4+和 CD8+T 细胞。临床前研究表明FS120介导抗肿瘤免疫,体外活力优于单特异性OX40或CD137单克隆抗体单独用药或联合用药,并与PD-1/PD-L1阻断协同提高...
目前OX40联合靶点包括:PD-1/PD-L1、CTLA4、CD137等,其中与PD-1/PD-L1信号通路阻断联合作用,能够协同增加耗竭CD8+T细胞的增殖和功能,从而增强T细胞抗肿瘤作用。临床数据显示,在非小细胞肺癌、卵巢癌、晚期胃癌、晚期结直肠癌、黑色...
F-star的FS120是同时靶向OX40和 4-1BB双激动剂双特异性抗体，它以 FcγR 非依赖性机制激活 CD4+和 CD8+T 细胞。临床前研究表明FS120介导抗肿瘤免疫，体外活力优于单特异性OX40或CD137单克隆抗体单独用药或联合用药，并与PD-1/PD-L1阻断协同提高同基因小鼠模型的存活率，值得持续关注。在交易方面，Incyte、A...
TNFRSF由CD27、OX40(CD134)及其配体OX40L(CD252)、4-1BB(CD137)、糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(TNFR)相关蛋白、死亡受体3、CD40和CD30组成。不同于标准的ICB阻断肿瘤表面受体和抑制抗肿瘤免疫反应的T细胞,靶向OX40的药物可以通过直接激活和调节免疫反应发挥作用。 OX40的分子特性 OX40是一种1型跨膜糖...
TNFRSF由CD27、OX40(CD134)及其配体OX40L(CD252)、4-1BB(CD137)、糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(TNFR)相关蛋白、死亡受体3、CD40和CD30组成。不同于标准的ICB阻断肿瘤表面受体和抑制抗肿瘤免疫反应的T细胞,靶向OX40的药物可以通过直接激活和调节免疫反应发挥作用。
F-star的FS120是同时靶向OX40和 4-1BB双激动剂双特异性抗体,它以 FcγR 非依赖性机制激活 CD4+和 CD8+T 细胞。临床前研究表明FS120介导抗肿瘤免疫,体外活力优于单特异性OX40或CD137单克隆抗体单独用药或联合用药,并与PD-1/PD-L1阻断协同提高同基因小鼠模型的存活率,值得持续关注。
CD137 (4-1BB) and OX40, members of the TNF receptor superfamily, are key mediators of costimulatory signals and they play important roles in driving anti-tumor immunity. Combination of CPI with costimulatory agonists represents a promising approach with multiple clinical trials currently underway. ...
知识卡:4-1BB (CD137)是一个非常强大的共刺激motif,尤其在保持CAR-T细胞持久性方面很有效。包含4-1BB共刺激信号域的二代CD19-CAR-T疗法已被证明对B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者有效[2]。 首个4-1BB抗体——BMS公司的urelumab于2005年进入人体试验。2008年该公司因2例患者因肝脏毒性死亡后停止了试验...
4-1BB也被称为CD137。虽然该靶点在CAR-T疗法中得到了不错的应用,但目前4-1BB抗体的开发未获得太多激动人心的进展。 知识卡:4-1BB (CD137)是一个非常强大的共刺激motif,尤其在保持CAR-T细胞持久性方面很有效。包含4-1BB共刺激信号域的二代CD19-CAR-T疗法已被证明对B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者有...
类似地,CD27激动剂(CD70或激动剂抗CD27单克隆抗体)在体外共刺激人αβ和γδ T细胞进行增殖和细胞因子的产生,虽然CD27驱动的CD8+T细胞可以在不需要CD4+T细胞的情况下直接激活,CD27直接刺激CD8+T细胞的能力,及在天然T细胞上的组成性表达,可能对清除EBV感染至关重要。