《IL-10对ox-LDL诱导清道夫受体表达的干预》是依托同济大学，由戴亚蕾担任项目负责人的面上项目。 中文摘要 氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）增高是动脉粥样硬化（AS）的重要危险因子，泡沫细胞的形成是AS的早期变化。巨噬细胞表面的清道夫受体是脂质摄取的主要途径。有效地控制清道夫受体表达，将减少细胞内脂质聚集、泡沫...
ox-LDL是胆固醇代谢紊乱中重要的毒性物质，ox-LDL介导BKca通道磷酸化使血管张力增加。方法 本项目以BKca通道磷酸化为切入点，采用RT-PCR和免疫印迹法、免疫沉淀检测HC兔SO细胞BKca通道的mRNA和蛋白表达量； BKca通道蛋白苏氨酸、丝氨酸和酪氨酸残基的磷酸化水平。ox-LDL与SO细胞共培养测定PKA/PKG/PKC的...
《ox-LDL/LOX-1信号通路在香烟诱导气道炎症中的作用机制研究》是依托四川大学，由申永春担任项目负责人的青年科学基金项目。项目摘要 目前认为脂质氧化在香烟诱导的COPD气道炎症中具有重要作用。近期的研究发现氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）及其受体LOX-1可能与香烟诱导的炎症反应密切相关。我们的前期研究发...
《LOX-1介导oxLDL内吞致内皮功能紊乱的分子机制》是依托华中科技大学，由冯友梅担任项目负责人的面上项目。 中文摘要 内皮功能紊乱是动脉粥样硬化（AS）发生过程中最早和最有决定性的事件之一。氧化低密度脂蛋白（oxLDL）导致内皮功能紊乱是不争的事实。凝集素样氧化低密度脂蛋白受体（LOX-1）是内皮细胞膜上特异性...
Oxidized low-density lipoprotein (Ox-LDL) is a pivotal factor in the pathogenesis of progressive AS and contributes to plaque rupture and thrombosis through multiple mechanisms问题补充:匿名 2013-05-23 12:21:38 氧化低密度脂蛋白(OX- LDL)是在渐进的AS的发病机理的关键因素,并有助于通过多种机制...
oxLDL可经由DC细胞递呈或直接由内皮细胞摄取，导致炎症反应并影响内皮细胞自噬。多种疾病的血管病变和甘露糖结合凝集素（MBL）水平相关，而我们发现中重度肥胖儿童颈动脉内中膜厚度增加，MBL水平降低，两者呈负相关，提示MBL对血管内膜可能具有保护作用，但其机制尚不明确。MBL和LOX1同属C型凝集素，体外能和oxLDL结合...
项目组已成功运用微阵列技术，对ox-LDL刺激人外周血单核/巨噬细胞进行了MicroRNA筛选，发现多种差异表达的MicroRNA，初步功能学研究首次发现miR-9能够抑制ox-LDL刺激下单核/巨噬细胞分泌炎症因子及表达清道夫受体，减少脂质吞噬，提示miR-9可能对ox-LDL激活单核/巨噬细胞生物学功能具有重要调控作用。在此基础上，本...
溶血磷脂胆碱（Lysophosphatidylcholine，LysoPC）则是诱导动脉粥样硬化发生的元凶——氧化低密度脂蛋白（Oxidized low density lipoprotein，oxLDL）中最主要成分。我们的研究初步阐明了在人冠状动脉平滑肌细胞中，离子通道蛋白TRPC1与TRPC3通过相互作用形成异源二聚体，并可被LysoPC激活并介导的Ca2+的内流，进而...