本研究应用正常未免疫小鼠的脾细胞直接与骨髓瘤细胞进行融合,以LD L和o x LD L为抗原筛选、制备了针对LD L和oxLDL的单克隆天然抗体。 1材料与方法 1 1主要仪器与试剂 Beckman optima L-100XP超高速低温离心机,美国Fuller-ton公司, (PEG 8)000、HAT、TMB和小鼠免疫球蛋白亚类夹心ELISA试剂盒,美国Sigma公司, ...
方法:采用氯甘脲(Iodogen)法对OxLDL-Ab进行~(125)I标记,用PD-10柱对标记产物进行分离纯化,用纸层析法测定~(125)I-OxLDL-Ab的标记率和放化纯,考察其体外稳定性和免疫活性,研究其在正常动物和apoE-/-基因敲除的小鼠体内分布情况。结果:本论文通过实验得到了标记率为80%,放化纯95%,比活度为7.33×10~(10)Bq...