首先,OxLDL不能被LDL的受体识别,而只能被巨噬细胞清道夫受体识别并吞噬。这导致巨噬细胞内脂质堆积,形成泡沫细胞,进而可能形成脂质斑块和血栓。这些病理变化是动脉粥样硬化和心血管疾病发生的基础。 此外,OxLDL还通过激活炎症反应、促进细胞凋亡和增殖等多种机制,加速动脉粥样硬化的进程。研究表明,Ox...
氧化修饰低密度脂蛋白(ox-LDL)是低密度脂蛋白(LDL)内大量多价不饱和脂肪酸在过量自由基及其他致氧因素作用下发生过氧化反应,最后产生丙二醛(MDA),MDA与LDL载脂蛋白B(APOB)中的赖氨酸残基结合发生化学修饰的产物。巨噬细胞通过特定的LDL受体吸收天然LDL,当LDL饱和时,这些受体表达较...
SR摄入大量ox-LDL会使巨噬细胞产生炎症,同时巨噬细胞的Toll样受体(Toll-like receptors,TLR)家族如TLR4也能够通过识别ox-LDL使巨噬细胞产生炎症反应,而炎症反应又能够刺激清道夫受体的进一步表达,进而摄入更多的ox-LDL。因此,在ox-LDL诱导的巨噬...
LDL氧化修饰过程主要发生在动脉管壁,经修饰后的OxLDL可被巨噬细胞吞噬,导致巨噬细胞内脂质堆积,形成泡沫细胞,并不断堆积、融合,最终形成脂质条纹、脂质斑块,从而诱发动脉粥样硬化(AS)、心绞痛、心肌梗死、脑卒中、猝死等事件的发生。 OxLDL直接参与动脉粥样硬化的发生、发展,是动脉粥样硬化的生物标志物。OxLDL检测对...
ox-LDL刺激内皮细胞分泌多种炎性因子,诱导单核细胞黏附、迁移进入动脉内膜,转化成巨噬细胞。ox-LDL还能诱导巨噬细胞表达清道夫受体,促进其摄取脂蛋白形成泡沫细胞。泡沫细胞是动脉粥样硬化斑块内出现的特征性病理细胞,主要来源于血液单核细胞与血管中膜平滑肌细胞。
氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)是低密度脂蛋白(LDL)在体内多种复杂因素作用下发生氧化修饰形成的。LDL是是血液中五种常见脂蛋白之一,是胆固醇、胆固醇酯的运载体。 LDL氧化修饰过程主要发生在动脉管壁,经修饰后的OxLDL可被巨噬细胞吞噬,导致巨噬细胞内脂质堆积,形成泡沫细胞,并不断堆积、融合,形成脂质条纹、脂质斑块,...
研究报告 OX-LDL与单核巨噬细胞相互作用促进动脉粥样硬化形成张良,韩丹,赵诗萌,吴红敏 (中国医科大学附属第一医院新生儿科,沈阳110001) 【摘要】目的单核-巨噬细胞在动脉粥样硬化(AS)发病过程中的作用日益受到关注,但泡沫化过程中细胞内脂质变化情况的研究报道尚不多见。方法一次性密度梯度超速离心分离LDL制成ox-LDL...
甲基化抑制剂卷曲螺旋结构域 分子伴侣介导的自噬 DNA 甲基转移酶 进化保守结构域 Hcy hyperhomocysteinemia 高同型半胱氨酸血症LDL low density lipoprotein 低密度脂蛋白 LOX-1 lectin-like scavenger receptor 血凝素样氧化低密度 MAP macrophage autophagy 脂蛋白受体 1 巨噬细胞自噬 Ox-LDL oxidized low density ...
细胞ldl泡沫动力学诱导损伤 浙江大学博士学位论文摘要动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是一种多因素疾病,与多种危险因子包括血脂紊乱、糖尿病、肥胖和高血压有关,重要的基本病理改变是氧化低密度脂蛋白(oxidizedlow-densitylipoprotein Ox.LDL)在血管壁的积聚,其中巨噬细胞在血管壁的脂质代谢中起着关键而复杂的作用。在...