OTX-2002是一种正在开发的用于治疗肝细胞癌(HCC)的第一类表观基因组控制器。OTX-2002是一种通过脂质纳米颗粒(LNPs)递送的mRNA疗法,旨在通过表观遗传学调控从转录前下调MYC的表达,同时有可能克服MYC的自动调节。 OTX-2002目前正作为单药和与标准治疗--TKI或PD-(L)1抑制剂联合使用,在1/2期MYCHELANGELO I试验(N...
OTX-2002是一种通过脂质纳米颗粒给予患者的mRNA治疗。该因子通过表观遗传调节在转录前下调MYC表达,同时克服MYC的自动调节。MYC是调节细胞增殖、分化和凋亡的主要转录因子。此外,MYC在超过50%的人类癌症中发挥着重要作用。 目前,OTX-2002正...
OTX-2002是一种通过脂质纳米颗粒给予患者的mRNA治疗。该因子通过表观遗传调节在转录前下调MYC表达,同时克服MYC的自动调节。MYC是调节细胞增殖、分化和凋亡的主要转录因子。此外,MYC在超过50%的人类癌症中发挥着重要作用。 目前,OTX-2002正在进行1/2期MYCHELANGELO I试验(NCT05497453)中作为单一药物和与TKI或PD-(L)1...
OTX-2002是一种通过脂质纳米颗粒(LNP)递送、潜在“first-in-class”的mRNA疗法,OTX-2002可以在不改变细胞内MYC基因序列的情况下来控制此基因的表达,此方式具潜力克服MYC在癌症中自调节异常的问题。OTX-2002在多项临床前研究中已证明能够在转录前控制MYC表达,包括在非人类灵长类动物中成功下调MYC。MYCHELANGELO I是...
Treatment with OTX-2002 led to controlled downregulation of MYC gene expression and resulted in significant inhibition of tumor growth as a monotherapy and in combination with standard of care agents in preclinical models of HCC Proof-of-concept data for OTX-2002 support potential of epigenomic contr...
基本信息 药品名称 OTX-2002 药品类别 创新药; 生物; 基因疗法; CGT; 难成药靶点; 表观遗传编辑疗法 靶点 c-Myc 作用机制 表观遗传编辑疗法 药品简介 -- 研发机构 Omega Therapeutics 最高研发阶段 全球: I/II期临床 中国: 临床前 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 登录查看 ...
The publication, titled “Targeted Transcriptional Downregulation of MYC Using Epigenomic Controllers Demonstrates Antitumor Activity in Hepatocellular Carcinoma Models,”describes OTX-2002 and its effects on tumor growth in cellular and animal models of HCC. Treatment with OTX-2002 resulted in the following...
OTX-2002, an Omega Epigenomic Controller (OEC), is designed to downregulate c-Myc (MYC) expression pre-transcriptionally through epigenetic modulation while potentially overcoming MYC autoregulation. “We are thrilled to o...
OTX-2002 is an mRNA therapeutic delivered via lipid nanoparticles (LNPs) designed to downregulate MYC expression pre-transcriptionally through epigenetic modulation while potentially overcoming MYC autoregulation. MYC is a master transcription...
OTX-2002是一种通过脂质纳米颗粒给予患者的mRNA治疗。该因子通过表观遗传调节在转录前下调MYC表达,同时克服MYC的自动调节。MYC是调节细胞增殖、分化和凋亡的主要转录因子。此外,MYC在超过50%的人类癌症中发挥着重要作用。 目前,OTX-2002正在进行1/2期MYCHELANGELO I试验(NCT05497453)中作为单一药物和与TKI或PD-(L)1...