物质名称 OTS-167 异名/同义词 ETHANONE, 1-(6-(3,5-DICHLORO-4-HYDROXYPHENYL)-4-((TRANS-4-((DIMETHYLAMINO)METHYL)CYCLOHEXYL)AMINO)-1,5-NAPHTHYRIDIN-3-YL)-MELK INHIBITOR OTS167OTS167OTS-167OTSSP167OTSSP-167 CAS登记号 1431697-89-0 物质唯一标识(Unique Ingredient Identifier) VY778IXU5T 分子...
OTS-167,来源于药化词典-药智数据
OTSSP167 导致 GFP-MELK 定位到前中期细胞的细胞皮层[2]。OTSSP167 是一种 MELK 选择性抑制剂,表现出很强的体外活性,IC50 为 0.41 nM[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 体内:OTSSP167(20 mg/kg,静脉注射)在异种移植小鼠模型中导致肿瘤生长抑制(TGI)为 73%;OTSSP167(1、5 和 10 ...
英文名称:OTSSP167 纯度:98% 分子式:C25H28Cl2N4O2 产地:美国 包装规格:5mg,10mg,25mg,50mg 品牌:进口 货号:A12851 CAS编号: 1431697-89-0 别名:OTSSP-167, OTSSP 167 上海惠诚生物为广大科研用户提供科学仪器,试剂耗材等专业科研产品服务。 代理产品品牌有:Nu-chek、LKT、AccuStandard、APSC、MPBio、Si...
OTSSP167 导致 GFP-MELK 定位于前中期细胞的细胞皮层[2]。 OTSSP167 是一种 MELK 选择性抑制剂,具有很强的体外活性,IC50为 0.41 nM[3]。体内OTSSP167(20 mg/kg,静脉注射)在异种移植小鼠模型中导致 73% 的肿瘤生长抑制 (TGI); OTSSP167(1、5 和 10 mg/kg,口服)显示 TGI 分别为 51%、91% 和 108...
OTSSP167是高效的MELK(母体胚胎亮氨酸拉链激酶)抑制剂,IC50为0.41 nM。 特性 MELK-selective inhibitor. 靶点 MELK (Cell-free assay) 0.41 nM 体外研究 OTSSP167抑制A549, T47D, DU4475, 和 22Rv1 癌细胞,这些癌细胞中MELK高水平表达,IC50分别为6.7, 4.3, 2.3, 和6.0 nM。OTSSP167抑制PSMA1(蛋白酶体亚...
英文名: OTSSP167 hydrochloride描述: OTSSP167 hydrochloride 是一种高效的,ATP 竞争性的MELK 抑制剂,其 IC50=0.41 nM。体外活性: OTSSP167 is a highly potent MELK inhibitor with IC of 0.41 nM.?OTSSP167 inhibited the phosphorylation of PSMA1 (proteasome subunit alpha type 1) and DBNL (drebrin-...
OTSSP167 价格￥1900 起批量≥1瓶 最小起订1瓶 供货总量100瓶 发货地址上海市松江区 建议售价￥1900/瓶 更新日期2025年04月09日 产品规格5mg/10mg 监测报告COA2021110103120801760 即时洽谈立即询价查看联系方式 收藏产品发送留言 VIP9年 上海泽叶生物科技有限公司 ...
Fig. 1: OTS167 downregulates FLT3-ITD expression inFLT3mutant cell lines and primary patient cells. AWestern blot analysis of FLT3 expression in MV4:11 or MOLM-14 after treatment with 50 nM OTS167, 50 nM gilteritinib, or 50 nM midostaurin for 8 or 24 h. (single blot (sb)...
☆ 提供20000多个小分子抑制剂、天然产物和200多个化合物库。☆ 配备完善的化学合成和生物实验室,可分别提供高品质小分子抑制剂和药物筛选技术服务。☆ 每批产品都有严格的NMR和HPLC技术检测,以保证产品高纯度高质量。 返回顶部 点击询价 联系方式 热门标签:化合物OTSSP167 相关文章 相关产品 电议 T31204...