剂量取决于患者的体重,体重在20公斤至50公斤之间的患者接受20毫克,体重在50公斤及以上的患者接受30毫克。 参考来源:‘OTEZLA® (APREMILAST) NOW AVAILABLE IN THE U.S. FOR MODERATE TO SEVERE PEDIATRIC PLAQUE PSORIASIS’,新闻稿。Amgen;2024 年 8 月 20 日发布。 注:本文旨在介绍医药健康研究,不作任何用药...
参考来源: Otezla® (apremilast) now available in the US for moderate to severe pediatric plaque psoriasis. News release. Amgen. August 20, 2024. 注:以上资讯来源于网络,由香港济民药业整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上...
Learn about Otezla®, an oral medication, approved across all severities of plaque psoriasis and active psoriatic arthritis. Please see full Important Safety Information.
Otezla® is a pill that helps treat some symptoms of plaque psoriasis, psoriatic arthritis, and oral ulcers in BD. See full prescribing and safety info.
参考资料: https://www.amgen.com/newsroom/press-releases/2021/12/amgen-announces-positive-topline-results-from-otezla-apremilast-phase-3-discreet-study-in-moderate-to-severe-genital-psoriasis
参考来源:'OTEZLA® (APREMILAST) NOW AVAILABLE IN THE U.S. FOR MODERATE TO SEVERE PEDIATRIC PLAQUE PSORIASIS’,新闻稿。Amgen;2024 年 8 月 20 日发布。 注:本文旨在介绍医药健康研究,不作任何用药依据,具体用药指导,请咨询主治医师。
自2014年首次获美国FDA批准上市以来,美国已有超过25万例中重度斑块型银屑病或活动性银屑病关节炎患者接受了Otezla治疗。 原文出处:FDA Accepts Amgen's Supplemental New Drug application For Otezla® (apremilast) For Adults With Mild...
参考来源:‘OTEZLA® (APREMILAST) NOW AVAILABLE IN THE U.S. FOR MODERATE TO SEVERE PEDIATRIC PLAQUE PSORIASIS’,新闻稿。Amgen;2024 年 8 月 20 日发布。 注:本文旨在介绍医药健康研究,不作任何用药依据,具体用药指导,请咨询主治医师。...
参考来源:FDA APPROVES OTEZLA® (APREMILAST) FOR THE TREATMENT OF ADULT PATIENTS WITH PLAQUE PSORIASIS, REGARDLESS OF SEVERITY LEVEL 注:本文旨在介绍医药健康研究,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 发布于 2021-12-24 11:19 银屑病 FDA ...
在美国和欧盟,Otezla分别于2014年和2015年获批用于活动性银屑病关节炎(PsA)和中度至重度斑块型银屑病(plaque psoriasis)适应症。 Otezla是一种首创的口服、选择性磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,该药是过去20年中获批用于银屑病治疗的首个口服药物,也是过去15年中获批用于银屑病关节炎的首个口服药物。在相关临床试验中,...