2013年,他率先将CRISPR-Cas9基因编辑技术应用于哺乳动物和人类细胞的基因编辑。在此后十年里,又做出了大量开创性研究,首次将相关技术和系统应用于大规模基因筛选(CRISPR筛选)和病原体核酸检测(CRISPR诊断)等多个方面。张锋的研究对生命科学、生物医药、分子育种、分子检测等领域产生了革命性影响。 【讲座介绍】———...
2021年1月11日,蔡宇伽及其团队在国际顶尖学术期刊Nature Biotechnology杂志上首次公开全球首创的类病毒体递送CRISPR/Cas9 mRNA技术,利用该技术治疗病毒性角膜炎,在小鼠模型中成功将潜藏在三叉神经节的HSV-1病毒库清除,实现了病毒性角膜炎基因...
CRISPR/Cas9技术在医药和农业领域的应用已经发令,社会需求将在未来十年驱动CRISPR技术的进一步发展。例如,CRISPR/Cas9的基础功能是在基因或基因调控元件中敲除目标基因,科学家基于此搭建技术平台,实现快速制造基因敲除的小鼠和其他动物模型、遗传筛选和多重基因编辑 在医疗...
CRISPR/Cas9系统介导的印记基因敲除小鼠制备的研究 基因组编辑技术尤其是新兴的CRISPR/Cas9系统,能高效地对基因组进行靶向修饰,理论上可以实现任何物种任何基因的编辑,对生命科学,医学等都展示出巨大的研究价值.传统的... 袁晓立 - 河南大学 被引量: 0发表: 0年 KCNQ1OT1基因敲除联合鸦胆子素D对乳腺癌MDA-MB-231...
在基因编辑方面,CRISPR-Cas9系统是一种基于RNA引导的DNA编辑技术,可以精确地对基因进行剪切、插入或替换。在最近的研究中,科学家们对CRISPR-Cas9系统中Cas9蛋白的结构和功能进行了进一步的优化和改进,提高了基因编辑的精确度和效率,切割精度更高,对正常细胞的损伤更小。
该团队开发了一种全基因组激活筛选平台dgRNA-CRISPR,并基于此在小鼠原代CD8 T细胞中筛选出了能够增强细胞功能的特定基因。 研究人员首先设计和构建了小鼠基因组水平的失活型gRNA(dgRNA)慢病毒文库,作为一种多功能CRISPR激活筛选工具,对表达...
正是基于非病毒载体的原理,Polyplus-transfection开发出一种用于体内传递mRNA的转染试剂——in vivo-jetRNA®转染试剂,该试剂可用于疫苗接种、体内功能研究、CRISPR/Cas9系统体内基因编辑等多个领域。 体内转染试剂是核酸递送病毒载体的最强有力的替代物...
众所周知,作为一款革命性的基因编辑工具,CRISPR/Cas9在许多细胞类型中都有着很高的效率,但相对于肿瘤细胞或者小鼠胚胎干细胞来说,CRISPR/Cas9对部分细胞,如极具潜能的人多能干细胞(hPSC)编辑的最终成功率却十分低,一般低5-20倍(诺华的研究人...
精子形态异常,尤其是尾部鞭毛异常是导致男性不育的主要原因之一。有研究发现 CCDC 基因异常表达是导致精子鞭毛异常的原因?那么 CCDC 是如何参与并影响精子鞭毛的形态发生过程呢? 研究设计 利用CRISPR/Cas9 构建 CCDC189 小鼠敲除模型探究 C...
将健康小鼠粪便或粪便中经无氧培养的细菌移植给服用过万古霉素的小鼠,可以清除万古霉素抗性菌,而把粪便中经有氧培养的细菌移植给服用过万古霉素的小鼠却不能清除万古霉素抗性菌。菌类分析表明,两者的最大区别在于前者含有厌氧杆菌属细菌而后者无。骨髓移植患者往往是易...