OT1/OT2小鼠T细胞受体(TCR)转基因鼠,都是B6背景。 OT-1小鼠有Tcra-V2与Tcrb-V5基因的插入突变,CD8+ T细胞受体特异性识别OVA 257-264肽段,可用于研究多肽在CD8+T细胞对抗原的阳性选择和应答中的作用。和大多数转基因TCR一样,这些小鼠有一定的免疫缺陷。 OT-2小鼠CD4+T细胞受体特异性识别OVA 323-339肽段,OT...
OT1小鼠是一群特别设计的实验模型,它们体内携带有CD8+T细胞,这种细胞具有对OVA(特别是257-264位氨基酸序列)的特异性识别能力。这种设计使得OT1小鼠在肿瘤免疫治疗研究中大显身手。当将表达OVA的肿瘤移植给这些小鼠,再注入OT1的CD8+T细胞,就好比为小鼠提供了一支针对肿瘤的“私人部队”,从而在体内观...
1. 从人或小鼠内体分选出CD8+ T细胞在体外直接用A抗原刺激,然后检测培养上清中相关因子水平(ELISA)或者细胞胞内相关因子水平(流式)。这个设计错了,因为CD8+T细胞识别抗原需要抗原提呈细胞提呈抗原…… 2. 分选出CD8+ T细胞和抗原提呈细胞体外共培养,然后用A抗原刺激,检测培养上清中相关因子水平和/或胞内相关因子水平。
OT-II和OT-I小鼠都是T细胞受体(TCR)转基因鼠。OT-II小鼠的CD4 T细胞可以识别OVA抗原(OVA-323-339),而OT-I小鼠的CD8 T细胞可以识别OVA抗原(OVA-257-264)。这些小鼠常被用作研究免疫反应和疫苗的模型。
OT-1 和OT-2是两种T细胞受体-TCR转基因鼠(都是B6), OT-1的CD8细胞都能识别OVA,所有CD8的T细胞。
Vol.37 No.9Sep.2009抗原浓度和 DC数量对OT-I 小鼠 CD8+T细胞分化与增殖的影响*田 垒1, 2,陈栋炜2,季业伟2,刘 玺2,张明徽2,陈德坤1(1 西北农林科技大学 动物医学院, 陕西 杨凌 712100;2 清华大学 医学院 免疫学实验室, 北京 100084)[ 摘要] 【目的】探讨细胞毒性 T 细胞(CTL)表位肽 SIINFEKL ...
在提取和激活CD8+T细胞的过程中,首先需要从血液中分离出PBMC(外周血单个核细胞)。具体步骤包括:在抗凝管中采集正常人或患者的外周血8-10ml,进行1000g、4℃的离心操作,以分离血清并收集下层用于提取PBMC。将下层悬液移至新管并加入等体积的PBS混匀,然后加入一半稀释后的Ficoll分离液。轻柔放置并...
也就是说,这种小鼠的CD8 T细胞主要在MHC I分子的呈递下识别OVA257-264。通过体内过继转移或与携带卵清蛋白转基因的细胞体外共培养,或者通过直接给予卵清蛋白,可以研究免疫反应的动态。这些小鼠通常用于研究CD8+ T细胞对抗原的反应、正向选择以及任何需要定义特异性CD8+ T细胞的研究。像大多数TCR转基因小鼠一样,这些...
提高DC数量反而导致CD8+ T细胞数量减少;高浓度抗原和DC数量能有效诱导CD8+ T细胞的活化和分裂增殖,但过量刺激会使细胞死亡,导致CD8+ T细胞数量减少.[结论] CD8+ T细胞的增殖受DC数量和抗原肽浓度的共同调节,要获得持久有效的CD8+ T细胞免疫,必须保证CD8+ T细胞得到足够的抗原信号,同时避免抗原信号过强导致的细胞...