龚志云课题组研究发现OsHDA706在叶片中高表达,并且受盐胁迫诱导,其蛋白定位于细胞核和细胞质中,能够特异性去除组蛋白H4上的赖氨酸乙酰化(H4K5ac和H4K8ac)。通过基因编辑技术获得了OsHDA706的两个敲除突变体(oshda706-1和oshda706-2)...