ORION-3研究首次前瞻性地评价了siRNA降脂药物inclisiran的长期安全性及有效性。 在该研究观察主要终点的第210天,inclisiran一年注射两次的治疗方案使血浆PCSK9水平降低了76.4%,LDL-C水平降低了47.5%,同时inclisiran还展现出降低非高密度脂...
图2. ORION-3研究结果:inclisiran强效、持久、平稳降低LDL-C水平 Inclisiran之所以能实现如此长期稳定的降脂疗效和安全耐受性,与新一类小干扰RNA药物所独有的RNA干扰机制和N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)递送系统密不可分。 二、RNA干扰机制: 源自诺奖,精准调控基因表达 Inclisiran作为全球首个小干扰RNA降脂药物,其作用...
ORION-3研究共纳入5个国家52个中心,共计382例受试者,以非随机方式分为两组:(1)Inclisiran治疗组(Inclisiran-only arm)(n=290):ORION-1中分配至Inclisiran组的受试者继续接受Inclisiran治疗,持续4年;②换药组(switching arm)(n...
ByAHA 2022 Conference CoverageFEATURINGKausik Ray November 30, 2022
Inclisiran was also associated with lower levels of total cholesterol, non-HDL cholesterol, lipoprotein(a),apolipoprotein B, andtriglyceridesthan placebo, and higher levels ofHDL.
当地时间11月7日,在2022AHA年会的特色科学研究9(FS.09. 降脂治疗的现在和未来)专场公布了ORION-3试验的4年研究结果:在罹患动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)或具有ASCVD同等风险的成人中,每年注射两次英克西兰(Inclisiran)可使低密度脂蛋白(LDL)降低45%,疗效可持续4年以上,且未观察到新的安全相关因素。
ORION-1二期试验表明,inclisiran,一种靶向肝PCSK9合成的小干扰RNA(siRNA),在不经常给药的情况下,可安全地降低LDL-C 50%以上。ORION-9是第一个专门针对家族性高胆固醇血症(HeFH)的全球试验。 研究方法: ORION-9是一项3期、安慰剂对照、双盲、随机研究,研究对象为基因确认或已建立的表型标准的HeFH患者,在8个...
在近日举办的美国心脏协会科学年会(AHA 2022)上,公布了血脂领域若干项研究新进展,小干扰RNA(siRNA)药物作为新型降脂治疗热点备受关注。其中,ORION-3研究长达4年随访结果最终揭晓,首次为小干扰RNA降脂药物inclisiran长期应用的安全性和有效性提供了重要证据。
图3:单用Inclisiran组LDL-C水平相对于ORION-1基线的百分比变化 次要疗效终点 在这4年中,单用Inclisiran组相对于ORION-1基线LDL-C水平的平均百分比变化和平均绝对变化分别在−34.3%至−53.8%和−43.9 mg/dL至−68.2 mg/dL...
华盛顿(2020年3月28日)——美国心脏病学院2020年度科学会议/世界心脏病大会(ACC.20/WCC)特色临床研究I专场上公布的一项研究显示,Inclisiran能持续有效地降低ASCVD和/或HeFH患者的LDL-C、PCSK-9、Lp(a)和non-HDL-C。 Abstract ACC ...