(receptor activator of nuclear factor kappa B,RANK)信号通路,该信号通路被发现后,出现了第一个抗骨质疏松分子靶向药物地舒单抗(Denosumab,2018年前曾称之为迪诺塞麦).该药物的出现,代表抗骨质疏松治疗进入了一个新的时代,即分子靶向治疗时代.本文重点介绍OPG-RANKL-RANK信号通路的发现和地舒单抗的研发历程,并对...
(二)OPG-RANKL-RANK信号通路与绝经后骨质疏松症——绝经后女性RANKL增加超过OPG导致骨吸收增加 绝经后女性因雌激素水平降低而导致RANKL增加,RANKL/OPG比值升高,过多的RANKL与破骨细胞前体及破骨细胞表面的RANK结合,从而促进破骨细胞分化、...
目前,关于探讨补肾中药通过OPG/RANKL/ RANK信号通路治疗POP的研究有很多。补肾单味中药或补肾中药复方通过直接或间接抑制OC活性、促进OB增殖分化、提高骨生物力学性能、改善骨组织形态结构、调节血清骨代谢标志物或血清炎性因子水平等多种途径...
从OPG-RANKL-RANK信号通路看骨质疏松的治疗 骨质疏松症患病率高，严重威胁人群健康 •骨质疏松症是骨强度下降、导致骨折风险增加为特点的代谢性骨病 疼痛 再骨折风险 骨折风险 Text 焦虑 恐惧 骨质疏松 活动受限 •全球每3秒钟有1例骨质疏松性骨折发生•约50%的女性和20%的男性在50岁之后会遭遇初次骨质疏松性...
说明BMSCs-sEVs 通过RANKL/RANK/OPG 信号通路激活破骨细胞的功能,同时通过影响巨噬细胞极化和转化生长因子-β1 表达,调节炎症免疫反应,抑制牙周炎的发展和牙周组织的免疫损伤。HUANG 等证实脂肪干细胞释放的EVs可以作为骨质疏松症的无细胞治疗剂,其中的2 种miRNA:miR-21-5p 和let-7b-5p 具有减轻骨吸收作用...
从ＯＰＧ⁃ＲＡＮＫＬ⁃ＲＡＮＫ通路到骨质疏松症分子靶向治疗 谢忠建 ［摘要］㊀在骨骼重塑过程中，成骨细胞和破骨细胞相互偶联是维持骨骼正常的关键，而这两种细胞的 偶联依赖于骨保护素（ｏｓｔｅｏｐｒｏｔｅｇｅｒｉｎ，ＯＰＧ）⁃核因子κＢ受体活化因子配体（ｒｅｃｅｐｔｏｒａｃｔｉｖａｔｏｒｏｆｎ...
1.3 RANKL的受体-RANK RANK属于Ⅰ型跨膜蛋白,人类RANK是616个氨基酸的多肽,其基因定位于染色体18q22.1,它有一个28个氨基酸的信号肽,在N 末端有184个氨基酸的胞外区,21个氨基酸的短跨膜区,一个较大的383个氨基酸的C 末端胞浆区,RANK的胞外区含有4个富半胱氨酸区和2个N 糖基化位点。RANK表达于巨噬/单核细...
摘要:目的 从基因水平分析OPGRANKRANKL系统基因多态性与髋部骨质疏松性骨折的复杂关联关系。方法 采用关 联分析,以OPGRANKRANKL基因为候选基因,以700个无关汉族个体为研究对象,对候选基因的75个SNP进行了分型实 验。根据分型结果,利用Haploview进行了单体型识别,并对单体型识别的结果与髋部骨折表型进行关联分析。结果 ...
对OPG-RANKL-RANK系统的认识促使研究者们将其用于以过度骨吸收为特征疾病的治疗,如多发性骨髓瘤、肿瘤骨转移和绝经后骨质疏松症等。 一项随机双盲的安慰剂对照研究在52名绝经后妇女中观察了单次皮下注射OPG对骨吸收抑制的剂量效应(0~3mg/kg)。结果表明OPG可快速有效抑制骨吸收,并维持较长的时间。另一项临床研究表...
【目的】从基因水平分析OPG-RANK-RANKL系统基因多态性与髋部骨质疏松性骨折的复杂关联关系。方法采用关联分析,以OPG-RANK-RANKL基因为候选基因,以700个无关汉族个体为研究对象,对候选基因的75个SNP进行了分型实验。根据分型结果,利用haploview进行了单体型识别,并对单体型识别的结果与髋部骨折表型进行关联分析。结果haplovi...