Nivolumab/relatlimab以商品名Opdualag出售,是一种用于治疗黑色素瘤的固定剂量组合药物。它含有nivolumab(一种程序性死亡受体 1 (PD-1) 阻断抗体)和relatlimab(一种淋巴细胞活化基因 3 (LAG-3) 阻断抗体)。它通过静脉输注给药。该组合于 2022 年 3 月在美国获批用于医疗用途,并于 2022 年 9 月在欧盟获批...
OPDUALAG是程序性死亡受体1(PD-1)阻断抗体nivolumab和淋巴细胞激活基因3(LAG-3)阻断抗体relatlimab的组合,适用于治疗12岁及以上无法切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。【OPDUALAG剂量和给药】•12岁或以上体重至少40kg的成年患者和儿科患者:每4周静脉注射480mg nivolumab和160mg relatlimab。•将OPDUAL...
奥普杜拉格（Opdualag）是一种用于治疗黑色素瘤的药物。它属于一类叫做免疫检查点抑制剂的药物，可以通...
Opdualag是nivolumab和relalinamb的预混组合,通过静脉(IV)输注制备和给予。Opdualag是一种处方药,用于治疗:患有一种称为黑色素瘤的皮肤癌的成年人,该皮肤癌已经扩散或无法通过手术切除(晚期黑色素瘤)。12岁及以上的儿童,患有已经扩散或无法通过手术切除的黑色素瘤(晚期黑色素瘤)。
奥普杜拉格(OPDUALAG)治疗转移性黑色素瘤的注意事项 奥普杜拉格(Opdualag),一种由美国食品药品监督管理局(FDA)批准的新型药物,为不可切除或转移性黑色素瘤的成人及12岁及以上儿童患者提供了新的治疗选择。这款药物是瑞拉利单抗(Relatlimab)和纳武利尤单抗(Nivolumab)的复方制剂,分别针对LAG-3和PD-1这两个免疫...
奥普杜拉格(Opdualag)详细信息 2022年3月18日,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Opdualag (nivolumab and relatlimab-rmbw)用于治疗12岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。这是一种新型、同类首创,可单次静脉输注给药的nivolumab和relatlimab-...
Opdualag(奥普杜拉格)的不良反应主要包括肌肉骨骼疼痛、疲劳、皮疹、瘙痒、腹泻等 。此外，还可能引起...
一般而言,如果发生重度(3级)免疫介导的不良反应 (IMAR),停用OPDUALAG。对于危及生命(4级)的IMAR、需要全身免疫抑制治疗的复发性重度(3级)IMAR或在开始类固醇治疗后12周内无法将皮质类固醇剂量减至≤10 mg/天泼尼松或等效药物的IMAR,应永久停用OPDUALAG。注意:OPDUALAG 是 nivolumab 和 relatlimab 的固定...
2022年03月18日(新泽西州普林斯顿),百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)宣布美国FDA批准其First-in-class 双免疫疗法 Relatlimab +Nivolumab固定剂量组合Opdualag上市,治疗罹患不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童(12岁及以上)患者。 在疗效方面,Relatlimab–Opdivo 组的中位无进展生存期为 10.1 个月,而 Opdivo...