系统标签: ompw 膜蛋白 先天性 免疫 大肠 埃希 浙江理工大学硕士学位论文摘要根据革兰氏染色我们将细菌分为革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌。革兰氏阳性细菌的外壁主要为肽聚糖,其蛋白质含量是很低的;但是革兰氏阴性细菌的外壁比较复杂,除细胞质膜外还包括周质空间和外膜。历史上爆发的许多大规模传染病都是由革兰氏...
大肠杆菌外膜蛋白 的克隆及 OmpW 在外膜上高表达 * 邹海杰吴贤斌潘建义 1**赵辅昆 (浙江理工大学生命科学学院杭州310018) 摘要目的:利用表达载体pLLP-OmpA实现大肠杆菌K12外膜蛋白OmpW在外膜上高表达。方法:PCR扩增ompW基因,构建重组表达载体pLLP-OmpA-ompW,然后转化大肠杆菌K12,得到在外膜上高表达的菌株。提取该菌...
其中,外膜蛋白OmpW广泛存在于革兰氏阴性菌中,由8条β折叠链组成,形成一个长长的窄的疏水通道.OmpW参与细菌的多种抗性,包括耐药性,对盐浓度的耐受性等,并且OmpW的表达变化与一些疾病有关,如炎症性肠病,反应性关节炎等.由此可见,OmpW对于细菌抵抗外界环境起着重要的作用.正是由于OmpW的多种重要功能,运用Red重组...
参照genbank上登录的哈维氏弧菌外膜蛋白ompw基因序列,设计引物扩增ompw的开放阅读框,序列分析结果显示该基因全长645bp。将其定向克隆到原核表达载体pet-32a(),在大肠杆菌bl21中成功表达出带his-tag的融合蛋白,融合蛋白分子量约为43.8ku,且主要以包涵体形式存在。优化的表达条件为37℃,iptg浓度0.1mmol/l,诱导时间5h。
目的:利用表达载体pllp-ompa实现大肠杆菌k12外膜蛋白ompw在外膜上高表达。方法:pcr扩增ompw基因,构建重组表达载体pllp-ompa-ompw,然后转化大肠杆菌k12,得到在外膜上高表达的菌株。提取该菌外膜蛋白,利用免疫小鼠制备得到的抗血清进行westernblot分析验证高表达的ompw是否定
致病性取决于其从宿主体内获取铁的能力.但目前对铁调控细菌毒力的分子机制并未完全阐明.近年发现广泛存在于革兰氏阴性细菌的外膜孔蛋白OmpW为一多功能蛋白,它不仅促进细菌耐受多种不利环境,也促进细菌抗先天性免疫作用,与细菌毒力及致病性相关,而且研究表明OmpW的表达量的变化与铁离子有关,但目前铁调控OmpW的详细...
外膜蛋白B基因 1. Methods The primers and TaqMan-MGB probes were designed based on the gene encoding outer membrane B (ompB) of R. 方法依据莫氏立克次体外膜蛋白B基因(ompB)设计引物和探针,以克隆的ompB作模板建立实时荧光定量PCR方法。 2. The outer-membrane protein B (ompB) is one of the...
1) OmpW 溶藻弧菌外膜蛋白W2) Vibrio alginolyticus 溶藻弧菌 1. Study on Disinfecting Vibrio alginolyticus by Photocatalytic Activity with the Carrier Nanosized TiO_2; 负载型纳米TiO_2光催化杀灭溶藻弧菌的研究 2. Prokaryotic expression and immunogenicity characterization of the single chain variable ...