CRC癌组织中OMA1、OPA1蛋白棕黄色阳性染色主要位于细胞质和细胞膜,OMA1、OPA1蛋白表达阳性率分别为72.09%(62/86)、69.77%(60/86),分别高于癌旁组织OMA1、OPA1蛋白表达阳性率11.63%(10/86)、13.95%(12/86),差异均有统计学意义(χ2=64.596、55.040,均P<0.001),见图1。 图1 CRC癌与癌旁组织中OMA1、OPA...
内容提示: 分类号 : R34 密级 : 公开U D C: 616.1 编号 : 2017126638 局附注科久结硕士学位论文高糖刺激通过 OPAl 和 OMAl 调节 ROS 诱导 ROS释放过程引起内皮细胞线粒体碎片化研究生:李少莹导 师:邓伟豪教授申请学位级别: 理学硕士 年级 : 二零一 七级学科专业: 生物化学与分子生物学 研究方向 心血 管...
目的 研究结直肠癌(CRC)组织中金属蛋白酶相关蛋白1(OMA1)、线粒体融合蛋白1(OPA1)的表达及临床意义。方法 选取2018年2月至2019年2月期间在黄石市中心医院就诊86例CRC患者作为研究对象。应用免疫组化检测组织OMA1和OPA1蛋白表达。比较不同临床病理特征CRC癌组织中OMA1、OPA1蛋白阳性率差异。Kaplan-Meier分析(Log...
结果: 高糖孵育前,依帕司他,氮丝氨酸,氨基肌和索特拉司陶林组的HUVEC线粒体ROS水平和碎片化化程度显著降低,而高糖孵育后用相同抑制剂处理的HUVEC线粒体ROS水平和碎片化化程度并不降低.然而,高糖刺激细胞后,线粒体ROS特异性清除剂Mito-Tempo通过调节OMA1,OPA1,磷酸化mTOR(Ser2448)和磷酸化Akt(Ser473)的表达,降低...
目的 探讨强心汤调控p32/OMA1/OPA1通路介导的线粒体功能防治慢性心力衰竭纤维化的作用机制。方法 除7只对照组小鼠外,余33只小鼠通过结扎冠状动脉建立慢性心力衰竭小鼠模型,并将存活的28只小鼠随机分为模型组、沙库巴曲缬沙坦(阳性药,15.17 mg·kg-1)组及强心汤低、高剂量(21.69、43.38 g·kg-1)组,每组7只...
结果: 高糖孵育前,依帕司他,氮丝氨酸,氨基肌和索特拉司陶林组的HUVEC线粒体ROS水平和碎片化化程度显著降低,而高糖孵育后用相同抑制剂处理的HUVEC线粒体ROS水平和碎片化化程度并不降低.然而,高糖刺激细胞后,线粒体ROS特异性清除剂Mito-Tempo通过调节OMA1,OPA1,磷酸化mTOR(Ser2448)和磷酸化Akt(Ser473)的表达,降低...
Genetic ablation of p32/C1QBP activates OMA1, cleaves OPA1, and leads mitochondrial fragmentation and swelling. The loss of p32/C1QBP decreased mitochondrial respiration and lipid utilization, sensitized cells to mitochondrial stress, and triggered a metabolic shift from oxidative phosphorylation to ...
Tricyclic compounds, and in particular novel dibenzoxazepin derivates are disclosed herein, which were quite surprisingly found as having OMA1 and/or OPA1 modulatory properties. Compounds of present invention may provide useful for the treatment of certain conditions and diseases, which are amenable ...
McBride, H. and Soubannier, V. (2010). Mitochondrial function: OMA1 and OPA1, the grandmasters of mitochondrial health. Curr. Biol. 20, R274-R276.McBride, H., and Soubannier, V. (2010). Mitochondrial function: OMA1 and OPA1, the grandmasters of mitochondrial health. Curr. Biol. 20...
OPA1 cleavage and cell death were inhibited by ROS scavengers and by siRNA-mediated knockdown of the mitochondrial protease OMA1, indicating the engagement of a ROS-OMA1-OPA1 axis in T-ALL cells. Furthermore, NS1619 and DHEA sensitized T-ALL cells to TRAIL-induced apoptosis. In vivo, the...