一、试验概述 名称:化学品亚急性经口(28天)毒性试验OECD 407 目的:通过本试验确定28天经口连续接触受试化学品引起的毒性效应,了解受试物剂量-反应关系和毒作用靶器官,确定28天经口未观察到有害作用剂量(NOAEL),初步评价受试物经口的安全性,并为下一步较长期毒性和慢性毒性试验的剂量、观察指标、毒性终点的选择...
名称:化学品亚急性经口(28天)毒性试验OECD 407 目的:通过本试验确定28天经口连续接触受试化学品引起的毒性效应,了解受试物剂量-反应关系和毒作用靶器官,确定28天经口未观察到有害作用剂量(NOAEL),初步评价受试物经口的安全性,并为下一步较长期毒性和慢性毒性试验的剂量、观察指标、毒性终点的选择提供参考信息。
4 The results from the TG 407 should be used for hazard identification and risk assessment. The results obtained by the endocrine related parameters should be seen in the context of the “OECD Conceptual Framework for Testing and Assessment of Endocrine Disrupting Chemicals” (11). The method ...
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用于评价镉健康危害的敏感终点。 研宄方法: 分别选用抗甲状腺药物丙基硫氧嘧啶 ( 、合成雌激素 乙炔基雌二醇 和非甾体类抗雎激素作用物三苯氧胺 为阳性物质 , 研宄建立 检测抗甲状腺作用 、 类雌激素作用和抗雌激素作用的改良 试验 。其中 剂量为 、 、 、 和 剂量为 、 、 、 和 ; 剂量为 、 、 、 和...
研究目的: 1.按照OECD内分泌干扰作用评价导则和方法,研究建立可检测抗甲状腺作用,类雌激素作用和抗雌激素作用的改良TG407试验方法,并研究新增内分泌相关指标的敏感性; 2.用改良TG407试验检测镉(Cd)的内分泌干扰作用,并与肾毒性进行比较,探讨可用于评价镉健康危害的敏感终点. 研究方法: 1.分别选用抗甲状腺药物丙基硫...
To indicate the immunotoxic potential of chemicals the examinations prescribed by OECD Guideline 407 were extended by the following additional toxicological, haematological, histopathological, and immune function examinations: absolute and relative organ weight of spleen, thymus, popliteal lymph nodes, lung...
名称:化学品亚急性经口(28天)毒性试验OECD 407 目的:通过本试验确定28天经口连续接触受试化学品引起的毒性效应,了解受试物剂量-反应关系和毒作用靶器官,确定28天经口未观察到有害作用剂量(NOAEL),初步评价受试物经口的安全性,并为下一步较长期毒性和慢性毒性试验的剂量、观察指标、毒性终点的选择提供参考信息。