一、试验概述 名称:化学品亚急性经口(28天)毒性试验OECD 407 目的:通过本试验确定28天经口连续接触受试化学品引起的毒性效应,了解受试物剂量-反应关系和毒作用靶器官,确定28天经口未观察到有害作用剂量(NOAEL),初步评价受试物经口的安全性,并为下一步较长期毒性和慢性毒性试验的剂量、观察指标、毒性终点的选择...
名称:化学品亚急性经口(28天)毒性试验OECD 407 目的:通过本试验确定28天经口连续接触受试化学品引起的毒性效应,了解受试物剂量-反应关系和毒作用靶器官,确定28天经口未观察到有害作用剂量(NOAEL),初步评价受试物经口的安全性,并为下一步较长期毒性和慢性毒性试验的剂量、观察指标、毒性终点的选择提供参考信息。
名称:化学品亚急性经口(28天)毒性试验OECD 407 目的:通过本试验确定28天经口连续接触受试化学品引起的毒性效应,了解受试物剂量-反应关系和毒作用靶器官,确定28天经口未观察到有害作用剂量(NOAEL),初步评价受试物经口的安全性,并为下一步较长期毒性和慢性毒性试验的剂量、观察指标、毒性终点的选择提供参考信息。
5 The international program conducted on the validation of parameters suitable to potentially detect endocrine activity of test substance showed that the quality of data obtained by this TG 407 will depend much on the experience of the test laboratory. This relates specifically to the histopathological...
化学品 亚急性经口(28天)毒性试验OECD 407 化学品 亚急性经皮(21/28天)毒性试验OECD 410 化学品 亚急性吸入(14/28天)毒性试验OECD 412 化学品 亚慢性经口毒性试验OECD 408 化学品 亚慢性经皮毒性试验OECD 411 化学品 亚慢性吸入毒性试验OECD 413 ...
用于评价镉健康危害的敏感终点。 研宄方法: 分别选用抗甲状腺药物丙基硫氧嘧啶 ( 、合成雌激素 乙炔基雌二醇 和非甾体类抗雎激素作用物三苯氧胺 为阳性物质 , 研宄建立 检测抗甲状腺作用 、 类雌激素作用和抗雌激素作用的改良 试验 。其中 剂量为 、 、 、 和 剂量为 、 、 、 和 ; 剂量为 、 、 、 和...
最近一次重要的更新是在2018年，其中新增了内分泌敏感终点，旨在提升对化学品潜在内分泌活性的检测能力，并响应了对TG 407（啮齿动物28天重复剂量口服毒性研究）的更新。初步考虑 在对化学品进行毒理学评估时，通常会在急性或重复剂量28天毒性测试后，进一步开展亚慢性口服毒性研究。90天的研究周期能够揭示因长期反复暴露...
化学品 亚急性经口(28天)毒性试验OECD 407 化学品 亚急性经皮(21/28天)毒性试验OECD 410 化学品 亚急性吸入(14/28天)毒性试验OECD 412 化学品 亚慢性经口毒性试验OECD 408 化学品 亚慢性经皮毒性试验OECD 411 化学品 亚慢性吸入毒性试验OECD 413 ...
化学品 亚急性经口(28天)毒性试验OECD 407 化学品 亚急性经皮(21/28天)毒性试验OECD 410 化学品 亚急性吸入(14/28天)毒性试验OECD 412 化学品 亚慢性经口毒性试验OECD 408 化学品 亚慢性经皮毒性试验OECD 411 化学品 亚慢性吸入毒性试验OECD 413 ...
研究目的: 1.按照OECD内分泌干扰作用评价导则和方法,研究建立可检测抗甲状腺作用,类雌激素作用和抗雌激素作用的改良TG407试验方法,并研究新增内分泌相关指标的敏感性; 2.用改良TG407试验检测镉(Cd)的内分泌干扰作用,并与肾毒性进行比较,探讨可用于评价镉健康危害的敏感终点. 研究方法: 1.分别选用抗甲状腺药物丙基硫...