1、E-PCR是一种基于酶标记和反向转录技术（RT-PCR）的包括聚合酶链反应（PCR）检测方法。2、可以用来检测RNA和DNA，通过使用质粒上定制的关键步骤来简化样本准备步骤。3、主要用于对物种进行检测和分类，以及病毒和细菌的检测和物种鉴定。
OE-PCR根據犬瘟熱病毒(CDV) Onderstepoort株的核苷酸序列,設計合成引物,通過RT-PCR,從CDV Onderstepoort株RNA中擴增出2197 bp的CDV全長融合蛋白(FCR)基因.將其與pGEM-T easy載體連接,通過軟件分析其序列中的疏水區後,以pGEM-T/F為模板,PCR擴增出約254 bp和1017 bp的F蛋白疏水區外編碼序列.以2個擴增產物為模板,...
West Nile Virus(WNV)西尼罗病毒RT-PCR试剂盒 Pseudobulbus cremastrae seu pleiones山慈菇染料法PCR鉴定试剂盒 Mecistocirrus digitatus牛捻转胃虫染料法荧光定量PCR试剂盒 Avian Encephalomyelitis Virus(AEV)禽脑脊髓炎病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 Radix angelicae dahuricae白芷PCR鉴定试剂盒 转基因品系玉米GA...
第一步,检测基础表达,它是 RNA ,没有蛋白,就做 RNA 水平检测就好了,实时定量 RT-PCR。但是需要注意 lncRNA 表达一般比 mRNA 低,如果前面有筛选步骤,优先选择表达量高的。用送测序或者芯片的同一批样品来做二次验证, 这样验证效果最好,如果换一批样品,批次之间也有分子表达的差异,验证效果就会差一些。除了定量 ...
RT-PCR 显示,HNSCC 细胞和组织中 lnc-POP1-1 与 VN1R5 表达存在正相关,且 lnc-POP1-1 在 HNSCC 顺铂耐药细胞、组织中亦高表达(图 C-G)。亚细胞定位显示 lnc-POP1-1 主要分布于头颈鳞癌细胞核中(见附图)。 在顺铂耐药细胞系中,lnc-POP1-1 下调显著降低了对顺铂耐受的剂量(图 H);利用顺铂治疗,与对...
RT-PCR 显示,外源施加茉莉酸 (JA) 处理后,MdTRB1和MdMYB9表达量上升。 图1 | MdTRB1 与 MdMYB9 互作 2. MdTRB1 以 MdMYB9 部分依赖的方式正向调节 JA 诱导的花青素和原花青素的累积 将过表达MdTRB1的质粒转入拟南芥,结果显示转基因种子颜色更红、DMACA 染色更深,表明 MdTRB1 促进花青素和原花青素的累...
副流感病毒1型RT-PCR试剂盒 猪膀胱上皮细胞 彭氏变形菌PCR检测试剂盒 猪皮肤成纤维细胞 单核细胞增生李斯特菌PCR检测试剂盒 猪前列腺成纤维细胞 戈尔迪勒病毒RT-PCR试剂盒 猪乳腺成纤维细胞 RT-PCR试剂盒 猪乳腺上皮细胞 无乳链球菌(StA)核suan检测试剂盒 猪肾上腺髓质细胞 副溶血性弧菌PCR检测试剂盒 猪肾小管...
方法:5-aza-dc处理体外培养的oe33细胞,用甲基化特异性pcr(msp)法检测处理前后细胞中cdh13基因的甲基化状态,半定量rt-pcr法检测用药前后细胞中cdh13 mrna表达的变化。结果:oe33中cdh13启动子区发现甲基化现象,应用5-aza-dc能使cdh13基因启动子区cpg岛去甲基化,而且经药物处理癌细胞后其cdh13 mrna的表达较前...
方法:5-aza-dc处理体外培养的oe33细胞,用甲基化特异性pcr(msp)法检测处理前后细胞中cdh13基因的甲基化状态,半定量rt-pcr法检测用药前后细胞中cdh13 mrna表达的变化。结果:oe33中cdh13启动子区发现甲基化现象,应用5-aza-dc能使cdh13基因启动子区cpg岛去甲基化,而且经药物处理癌细胞后其cdh13 mrna的表达较前...
同时osnf-yb9突变体种子垩白面积增加,垩白率提高(图 e-f),表观直链淀粉含量和总淀粉含量显著降低。RT-PCR 显示,osnf-yb9突变体中淀粉合成相关基因表达显著改变,表明OsNF-YB9参与了水稻种子中淀粉生物合成的调控。 图片说明:OsNF-YB9敲除影响粒形并增加种子垩白...