英文名称Odanacatib (MK-0822) 生化机理Odanacatib (MK 0822) 是一种强效、选择性和中性的 cathepsin K(人/兔)抑制剂,IC50 为 0.2 nM/1 nM,对非靶 cathepsin B、L、S 具有高选择性。 储存温度-80℃储存 运输条件超低温冰袋运输 作用类型抑制剂
Odanacatib;MK0822;奥当卡替(MK-0822) 分子式:C25H27F4N3O3S分子量:525.56 简介: 奥当卡替Odanacatib (MK-0822) 是有效,选择性的组织蛋白酶K抑制剂。 别名:MK-0822;Pentanamide, N-(1-cyanocyclopropyl)-4-fluoro-4-methyl-2-[[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-[4′- (methylsulfonyl)[1,1′-biphenyl]-4...
Odanacatib (MK-0822) 是一种有效的组织蛋白酶K抑制剂。 产品性质 英文别名 (English Synonym) Odanacatib 中文名称 (Chinese Name) 奥当卡替 靶点 (Target) Cathepsin K (human) Cathepsin K (rabbit) 通路 (Pathway) Metabolic Enzyme/Protease CAS号 (CAS NO.) 603139-19-1 分子式 (Formula) C25H...
产品名称:Odanacatib/MK-0822;奥当卡替603139-19-1 英文名称: Odanacatib/MK-0822 CAS: 603139-19-1 纯度: Purity≥98% 单位: 瓶 产品名称 Odanacatib/MK-0822;奥当卡替603139-19-1 英文名称 Odanacatib/MK-0822 货号 LZR6264 注意事项: 1.实验室所有实验试剂和药品由专人管理,所有试剂和药品均登记入册。
产品描述Odanacatib (MK-0822)是一种有效的,选择性的,cathepsin K(人/兔)中性抑制剂,IC50为0.2nM/1nM,对脱靶的cathepsin B、L、S具有高度选择性。Phase 3。 信号通路Proteases 靶点Cathepsin K (human)Cathepsin K (rabbit)--- IC500.2nM1nM---
Odanacatib (MK-0822) 更新日期:2025-03-31 铼博(上海)生化科技有限公司 联系人:张经理 手机:13311756052 QQ:2851717387 联系电话:021-60536361 13311756052 13311756131 在线询单QQ交流电话询单 产品编号品牌纯度规格库存价格 P24101961铼博99%LBL23302-10mg现货3,191.76 元...
产品编号 T6035 别名奥当卡替, 奥达卡替, MK-0822Cas号 603139-19-1 Odanacatib 是组织蛋白酶K(人/兔)的选择性抑制剂,IC50分别为0.2 nM 和 1 nM。 规格价格库存数量 1 mg ¥ 526 现货 5 mg ¥ 1,230 现货 10 mg ¥ 2,180 现货 25 mg ¥ 3,630 现货 50 mg ¥ 5,190 现货 100...
产品描述Odanacatib (MK-0822)是一种有效的,选择性的,cathepsin K(人/兔)中性抑制剂,IC50为0.2nM/1nM,对脱靶的cathepsin B、L、S具有高度选择性。Phase 3。 信号通路Proteases 靶点Cathepsin K (human)Cathepsin K (rabbit)--- IC500.2nM1nM---
别名:MK-0822 特别提示:包括cathepsin K抑制剂(Odanacatib)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!产品名称:cathepsin K抑制剂(Odanacatib)英文名称:Odanacatib产品货号:M05254产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mgOdanacatib是一种有效的,选择性的,中性的cathepsin K抑制剂...
产品描述 Odanacatib (MK-0822)是一种有效的,选择性的,cathepsin K(人/兔)中性抑制剂,IC50为0.2nM/1nM,对脱靶的cathepsin B、L、S具有高度选择性。Phase 3。 信号通路 Proteases 靶点 Cathepsin K (human) Cathepsin K (rabbit) - - - IC50 0.2nM 1nM - - - 体外研究 在体外,Odanacatib作用于组织...