1.1 材料 本实验所用OCUM.2M细胞 为 日本 大 阪市立大 学八代 正和 惠赠.该细胞 系及所建立 的耐药子代细胞系OCUM.2M/V P16均在37"C 、 50 mL/L C O,、饱和湿 度状态下培养 .所用培 养基为DMEM(Nikken Biomedical Laboratory, Kyoto,Japan),培养基 中含有 100 mL/L胎牛血 ...
结果: OCUM-2M/VP16成功实现了对VP16的耐药, 耐药指数为40.53; 其增殖速率及细胞倍增时间明显低于OCUM-2M(细胞倍增时间: 22.96±0.96 hvs30.29±2.55 h,P<0.01). OCUM-2M/VP16对Sn38、奥沙利铂及吉西他滨发生了交叉耐药, 但对5-FU及紫杉醇敏感性与亲代类似. OCUM-2M/VP16凋亡相关基因DAPK-2,DAPK-3和...
目的:建立耐VP16的胃癌耐药细胞株,并初步探讨细胞发生VP16耐药的可能机制.方法:采用药物浓度梯度递增法诱导建立OCUM-2M/VP16耐药株.细胞计数法绘制细胞生长曲线,计算细胞倍增时间.MTT法检测细胞对6种化疗药物的IC50.流式细胞仪分析细胞周期分布.逆转录多聚酶链反应检测caspase-3,P53,DAPK-1,DAPK-2,DAPK-3,Bcl-2...