丙酮做溶剂， NaOH作碱， 机理见图（取代基等都省略了， 仅仅表示反应点）：
在醇的O-酰化反应中,下列酰化剂酰化能力最弱的是:(D)D.CH3CONHCH3六:药物合成试题.doc1卤素对烯烃的加成反应机理属于(D) D亲电加成2下述反应必须严格
《手性Al-Schiff碱催化C=O和C=N双键氢膦酰化反应机理研究》是依托四川大学，由苏志珊担任项目负责人的青年科学基金项目。项目摘要 光学活性的α-羟基和α-氨基膦酸酯是重要的有机合成中间体，C=O和C=N双键上的不对称氢膦酰化反应是获得这类化合物的简便方法之一。本项目拟采用量子化学计算方法，研究几种...