O-GlcNAc糖基转移酶能够显著上调RIPK1的O-GlcNAc糖基化修饰。OGT和RIPK1的截断实验显示它们参与互作的区段分别是TRP段和ID区域。 通过软件预测和点突变实验,OGT可介导RIPK1在Ser311/440/669三个位点上发生O-GlcNAc糖基化。三个位点同时突变后,RIPK1 O-GlcNAc糖基化显著降低。 图2 O-GlcNAc糖基转移酶介导RIPK1...
以下是O-GlcNAc糖基化检测的几种常用方法: 1、抗体检测 · 免疫印迹(Western Blot):使用特异性抗O-GlcNAc抗体检测蛋白质样品中的O-GlcNAc修饰。 ·免疫荧光:在细胞或组织切片中使用抗O-GlcNAc抗体进行标记,通过荧光显微镜观察。 2、质谱分析 通过质谱技术,特别是液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS),可以精确鉴定O-GlcNAc...
O-GlcNAc糖基转移酶能够显著上调RIPK1的O-GlcNAc糖基化修饰。OGT和RIPK1的截断实验显示它们参与互作的区段分别是TRP段和ID区域。 通过软件预测和点突变实验,OGT可介导RIPK1在Ser311/440/669三个位点上发生O-GlcNAc糖基化。三个位点同时突变后,RIPK1 O-GlcNAc糖基化显著降低。 图2 O-GlcNAc糖基转移酶介导RIPK1...
O-GlcNAc糖基化检测是一种用于检测和分析蛋白质上的O-连接N-乙酰葡萄糖胺(O-GlcNAc)修饰的方法。O-GlcNAc是一种动态的、可逆的糖基化形式,对多种细胞过程,包括信号传导、转录调控和细胞应答机制等,都有重要作用。 图1. O-连接聚糖的不同核心结构
为进一步探究分子机制,研究者利用CoIP-MS鉴定与OGT的互作蛋白,结果显示RIPK1在所有互作蛋白中丰度最高。O-GlcNAc糖基转移酶能够显著上调RIPK1的O-GlcNAc糖基化修饰。OGT和RIPK1的截断实验显示它们参与互作的区段分别是TRP段和ID区域。 通过软件预测和点突变实验,OGT可介导RIPK1在Ser311/440/669三个位点上发生O-GlcN...
课题组共计鉴定到129个在分化进程中显著下调的O-GlcNAc位点和4个在分化进程中显著上调的O-GlcNAc位点。聚类分析结果显示,分化过程中显著下降的O-GlcNAc位点所对应的蛋白底物与胚胎干细胞转录调控密切联系,暗示着O-GlcNAc糖基化极有可能通过影响胚胎干细胞转录进程来调控...
中科新生命O-GlcNAc糖基化蛋白质组检测，采用金标抗体富集修饰肽段+4D质谱仪，高特异性、高精确实现对样本中O-GlcNAc糖基化修饰位点的定性定量检测，是进行O-GlcNAc糖基化研究的高效工具。接下来，小编通过近两年发表的多篇高分文章带大家了解O-GlcNAc糖基化研究的重要成果，希望给开展O-GlcNAc糖基化研究的老师带来...
O-GlcNAc糖基化是指将单个N乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)分子连接在蛋白质丝氨酸或苏氨酸的羟基氧原子上的一种翻译后修饰,是O-糖基化修饰中一种常见且特别的单糖修饰。该修饰是一个动态可逆的过程,由乙酰氨基葡萄糖转移酶(OGT)负责糖基化、N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(OGA)负责去糖基化。GlcNAc的合成是通过己糖胺生物合成途...
发现了基因毒刺激诱导的O-GlcNAc染色质结合位点变化规律和转录激活功能。这些结果揭示了O-GlcNAc糖基化可以作为应激传感器调控多种基因表达,细胞以此应答外界刺激并维持稳态。 大连理工大学张嘉宁教授和华大基因任艳研究员为该论文的通讯作者,大连理工大学刘宇博副教授和华大基因陈秋实博士为共同第一作者。该研究得到了北京...