O-GlcNAc糖基化修饰是一种重要的蛋白质翻译后修饰。这种修饰是将N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)转移到蛋白质的丝氨酸(Serine)或苏氨酸(Threonine)残基上,对多种生物学通路产生影响,例如骨髓分化、细胞周期调控、自噬过程以及蛋白质的活性调控等。O-GlcNAc糖基化修饰由O-GlcNAc转移酶(OGT)介导。OGT过表达导致的O-GlcNAcylati...
同时,与通过降低蛋白浓度抑制LLPS的方式相比,等比例的O-GlcNAc修饰对LLPS具有更明显的抑制效果,即O-GlcNAc对于LLPS的抑制呈现出显性负调控(dominant-negative effect)的特征(图2a-b)。此外,O-GlcNAc修饰对LLPS的抑制是动态可逆的,通过加入O-GlcNAc转移酶OGT或去修饰酶OGA可以动态地调节O-GlcNAc水平与LLPS阈值(图2...
同时,与通过降低蛋白浓度抑制LLPS的方式相比,等比例的O-GlcNAc修饰对LLPS具有更明显的抑制效果,即O-GlcNAc对于LLPS的抑制呈现出显性负调控(dominant-negative effect)的特征(图2a-b)。此外,O-GlcNAc修饰对LLPS的抑制是动态可逆的,通过...
此外,O-GlcNAc修饰对LLPS的抑制是动态可逆的,通过加入O-GlcNAc转移酶OGT或去修饰酶OGA可以动态地调节O-GlcNAc水平与LLPS阈值(图2c)。 图2 O-GlcNAc修饰对LLPS的显性负调控与OGA动态调控 陈兴课题组长期致力于糖化学和糖生物学研究,神经系统中的蛋白质糖基鉴定与功能研究是目前的重点方向之一。本工作利用化学半...
O-GlcNAc糖基化修饰是一种独特的翻译后修饰(post-translational modification,PTM)形式,最早于1984年被发现[8]。其独特性体现在,O-GlcNAc糖基化修饰是一种高度动态的、循环的PTM,以UDP-GlcNAc为供体,在N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(β-N-acetylglucosaminyl transferase,OGT)的催化作用下,由O-糖苷键连接到蛋白质的丝氨...
O-GlcNAc修饰是存在于胞内蛋白丝氨酸和苏氨酸残基上的糖基化修饰,在哺乳动物大脑中广泛分布,其修饰酶OGT在兴奋性神经元PSD中大量富集17,18。北京大学化学与分子工程学院、北大-清华生命科学联合中心陈兴课题组一直致力于解析糖基化修饰在不同器官与组织中的分布和生物学功能。他们发现,PSD的重要组成蛋白SynGAP具有多个...
O-GlcNAc修饰可提高胱硫醚γ-裂解酶（CSE）的活性并增加H2S产量，H2S进一步抑制雄激素受体（AR）二聚化，进而阻碍滋养细胞的融合过程，影响胎儿营养和妊娠结局。研究材料 ● BeWo细胞：人胎盘绒膜癌细胞。● 滋养细胞合胞化模型：在BeWo细胞中加入PKA激活剂forskolin (FSK)诱导了体外滋养细胞合胞化，是一种被广泛接受...
在OGT催化下,O-GlcNAc糖基化修饰以UDP-GlcNAc为底物,将O-GlcNAc连接到细胞内蛋白质的丝氨酸或苏氨酸残基上[7]。OGA是体内唯一一个可从各种糖蛋白底物中水解O-GlcNAc修饰的糖苷酶。OGA通过催化O-GlcNAc糖苷键的裂解,从蛋白质上移除GlcNAc,从而完成去糖基...
O-GlcNAc糖基化是重要的翻译后修饰之一，广泛参与了信号转导、蛋白降解、表观遗传等多种生物学过程【2】。O-GlcNAc转移酶（OGT）是O-GlcNAc糖基化的关键酶。OGT是代谢和应激的感受器，可以感受外界刺激快速调节生理功能【3】。应激是抑郁症的重要诱发因素之一。大脑中OGT是否感知外界的刺激，是否调控大脑情绪甚至是...