景杰生物为该研究提供了O-GlcNAc修饰组学技术支持及O-GlcNAc系列抗体。 01 HmwC催化鼠疫耶尔森菌O-GlcNAc糖基化 研究利用景杰生物提供的O-GlcNAc糖基化修饰泛抗体进行WB实验发现,鼠疫耶尔森菌在不同生长环境下的O-GlcNAc糖基化修饰存在显著差异。 于是,研究者对跳蚤载体(Fv)和哺乳动物宿主(Mh)环境的鼠疫耶尔森...
景杰生物为该研究提供了O-GlcNAc修饰组学技术支持及O-GlcNAc系列抗体。 01 HmwC催化鼠疫耶尔森菌O-GlcNAc糖基化 研究利用景杰生物提供的O-GlcNAc糖基化修饰泛抗体进行WB实验发现,鼠疫耶尔森菌在不同生长环境下的O-GlcNAc糖基化修饰存在显著差异。 于是,研究者对跳蚤载体(Fv)和哺乳动物宿主(Mh)环境的鼠疫耶尔森...
目前,类似的调节O-GlcNAc糖基化的酶系统已经在多种细菌中被发现,在多种细菌的生物学功能发挥重要作用,然而,细菌的O-GlcNAc修饰研究仍非常有限。 8月16日,杜宗敏、杨瑞馥团队联合在Nature Communications上发表了题为“A protein O-GlcNAc glycosyltransferase regulates the antioxidative response in Yersinia pestis”的...
1、抗体检测 ·免疫印迹(Western Blot):使用特异性抗O-GlcNAc抗体检测蛋白质样品中的O-GlcNAc修饰。 ·免疫荧光:在细胞或组织切片中使用抗O-GlcNAc抗体进行标记,通过荧光显微镜观察。 2、质谱分析 通过质谱技术,特别是液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS),可以精确鉴定O-GlcNAc修饰的蛋白质和位点。 图2. 基于质谱的O聚糖...
用指定的siRNA和质粒转染HEK293T细胞,用指定的抗体通过IP和WB检测SRPK2 O-GlcNAcylation。 用OGA在体外去除SRPK2上的O-GlcNAcylation。 3.OGT使SRPK2的S490、T492和T498位点发生是O-GlcNAc修饰,并且促进其核转位。 接下来研究人员利用 LC-MS/MS鉴定到了3个...
接下来研究者使用液相色谱-串级质谱(LCMS/MS)结合抗 O-GlcNAc 抗体富集分析了 O-GlcNAc 糖蛋白。结果发现溶酶体相关途径在 IL-4 刺激的巨噬细胞 O-GlcNAc 糖蛋白中显著富集(图3D);同时,CTSB 中的丝氨酸210(S210)被 O-GlcNAc 修饰(图3E)。免...
因此，O-GlcNAc修饰组学研究具有非常高的新颖性及创新性，应用潜力无限。O-GlcNAc亟待功能与机制探究 特色二，进口金标抗体富集，保证实验过程稳定性 修饰蛋白质组分析难点在于，修饰肽段丰相关对于非修饰肽段丰度度低，尤其O-GlcNAc含量丰富程度远不如磷酸化修饰，因此选择可靠稳定修饰肽段富集抗体是极为重要的一环。
O-GlcNAc糖基化修饰泛抗体的WB和IHC结果显示,舒尼替尼耐药组的O-GlcNAc糖基化修饰信号较非耐药组显著上调,表明其可能在舒尼替尼耐药的发展中起作用。抑制O-GlcNAc糖基化可增强舒尼替尼在肾细胞癌中的诱导凋亡作用。敲低O-GlcNAc糖基转移酶OGT可提高肾细胞癌对舒尼替尼的敏感性。
O-GlcNAc糖基化修饰泛抗体的WB和IHC结果显示,舒尼替尼耐药组的O-GlcNAc糖基化修饰信号较非耐药组显著上调,表明其可能在舒尼替尼耐药的发展中起作用。抑制O-GlcNAc糖基化可增强舒尼替尼在肾细胞癌中的诱导凋亡作用。敲低O-GlcNAc糖基转移酶OGT可提高肾细胞癌对舒尼替尼的敏感性。
O-GlcNAc功能与机制亟待探究 特色二: 进口金标抗体富集,保证实验过程稳定性 修饰蛋白质组分析难点在于,修饰肽段相对于非修饰肽段丰度较低,尤其是O-GlcNAc修饰,其含量丰度远不如磷酸化修饰,因此选择可靠稳定的修饰肽段富集抗体成为整个研究中极为重要的一环。中科新生命采用CST (Cell Signaling Technology)进口金标抗体...