使用Biacore等分子相互作用精确确定亲和力，然后在细胞生物学水平上证实所得到的TCR是抗原特异性的高亲和力TCR。当这种TCR基因在T细胞表面表达时，它可以在不损害正常细胞的情况下杀死肿瘤细胞。最后，通过动物肿瘤模型验证抗原特异性高亲和力TCR-T对肿瘤生长的抑制作用。在获得高亲和力和非特异性TCR基因后，使用慢病毒作为...
NY-ESO-1特异性TCR-T细胞对表达NY-ESO-1抗原的肿瘤有效，但安全有效的TCR-T细胞治疗方案仍有待改进。在这里，报告了一项靶向NY-ESO-1的亲和力增强的特异性TCR-T细胞疗法（TAEST16001）的新药I期临床试验。入组患者在经低剂量的环磷酰胺（15mg/kg/d×3d）联合氟达拉滨（20mg/m2/d×3d）清除淋巴细胞后接受TAE...
除了开发新一代基因抗肿瘤新药和T细胞基因治疗临床应用技术,香雪精准也是全球第二家开展高亲和性T细胞受体平台技术基因治疗技术的研发机构,2012年开始率先开展应用TCR的肿瘤药物开发和TCR-T疗法研究,搭建了以TCR-T技术为核心的高亲和力的免疫治疗药物开发、临床治疗技术研发和转化平台。香雪制药同时拥有高亲和TCR-T和T细胞...
现正急招滑膜肉瘤等NY-ESO-1阳性实体瘤患者! TC-N201注射液是一款免疫抑制分子修饰的TCR-T产品。该产品在编码NY-ESO1 TCR的同时,编码抗PD-1的单链抗体可变区片段,因此经改造的T细胞能在浸润肿瘤组织的同时分泌抗PD-1抗体,从而在...
正如以前的研究所观察到的,对TCR-T细胞治疗并不是所有的患者都有反应。外周血中TCR-T细胞的低扩增峰、HLA的下调,以及抗原呈递机制的缺陷,可能是导致对TCR-T细胞疗法的主要抵抗的原因。患者抵抗TCR-T细胞治疗的一个可能原因可能与高亲和力TCR-T细胞过度激活后T细胞衰竭有关,因为耗竭的T细胞表现出抗肿瘤功能的进行性...
40%晚期实体瘤患者病灶缓解!TCR-T疗法效果惊艳 2023年10月31日，国际生物技术公司AdaptimmuneTherapeutics公布了其在研的T细胞疗法Lete-cel在既往接受过至少两线治疗的滑膜肉瘤或黏液样/圆细胞脂肪肉瘤(MRCLS)患者中的疗效与安全性。 ▲截图源自Adaptimmune官网 据小编获悉，Lete-cel为一种靶向NY-ESO-1实体瘤抗原的...
最后,通过动物肿瘤模型验证抗原特异性高亲和力TCR-T对肿瘤生长的抑制作用。在获得高亲和力和非特异性TCR基因后,使用慢病毒作为载体,将识别肿瘤相关抗原NY-ESO-1的高亲和力TCR基因转移到患者自身的T细胞中,并将其回输给患者,以治愈肿瘤患者或终生效果。 T细胞毒性T淋巴细胞是体内主要的抗CD8细胞毒性T细胞(CTL),CTL主...
TC-N201注射液是一款免疫抑制分子修饰的TCR-T产品。该产品在编码NY-ESO1 TCR的同时,编码抗PD-1的单链抗体可变区片段,因此经改造的T细胞能在浸润肿瘤组织的同时分泌抗PD-1抗体,从而在肿瘤内部打破肿瘤微环境的抑制性,提升TCR-T细胞...
药物类型:TCR-T 靶点:NY-ESO-1 适应症:非小细胞肺癌、肉瘤和多发性骨髓瘤 产品阶段:临床前 合作需求:转让中国/全球权益 项目优势 1. 候选药物经亲和力成熟具有更强的functional avidity; 2. 候选药物无脱靶风险; 3. 血液/实体瘤模型中候选药物相比1G4c259具有更强的抗肿瘤活性和持续性; ...
TC-N201注射液是一款免疫抑制分子修饰的TCR-T产品。该产品在编码NY-ESO1 TCR的同时,编码抗PD-1的单链抗体可变区片段,因此经改造的T细胞能在浸润肿瘤组织的同时分泌抗PD-1抗体,从而在肿瘤内部打破肿瘤微环境的抑制性,提升TCR-T细胞对...