NXL-004是一款基于陈功教授团队开创性的原位细胞转分化技术平台开发的全球创新型治疗胶质瘤的基因治疗药物,临床前研究表明,该治疗药物具有良好的有效性和安全性。美国食品药品监督管理局(FDA)于2023年12月授予NXL-004治疗恶性脑胶质瘤适应症孤...
NXL-004主要研究成果 临床前研究中,NXL-004在多种胶质母细胞瘤的细胞系及动物模型中进行了疗效评估,实验证明NXL-004可以重编程肿瘤细胞,抑制肿瘤细胞分裂,降低胶质细胞相关基因表达,提高神经元相关基因表达,诱导其向不可分裂的神经元方向分化...
近日，在医学领域具有重要意义的一天，苏州大学附属第四医院（苏州市独墅湖医院）郑重且正式地开展了“一项评估 NXL-004 注射液在治疗恶性脑胶质瘤患者中的安全性、耐受性和初步有效性的探索性临床研究”。要知道，该项目研究所采用的基因治疗药物 NXL-004 乃是由神曦生物凭借自身强大的研发实力自主研发而成。苏州大...
2024年1月22日,由苏州大学附属独墅湖医院与神曦生物 (NeuExcell Therapeutics) 合作开展的“一项评估NXL-004注射液在治疗恶性脑胶质瘤患者中的安全性、耐受性和初步有效性的探索性临床研究”项目启动会在苏州大学附属独墅湖医院成功召开。 该项目研究用的基因治疗药物NXL-004由神曦生物自主研发。苏州大学附属独墅湖医院...
NXL-004 is an adeno-associated virus (AAV) vector delivering the neural transcription factor NeuroD1 directly into tumor cells. 研发机构 NeuExcell Therapeutics 最高研发阶段 全球: I期临床 中国: I期临床 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 登录查看 生物序列 研发时光轴 交易&...
Integral to the development of NXL-004 was the collaboration with PackGene Biotech.PackGene provided the needed GMP materials, encompassing both plasmid and AAV vectors, critical for the development of NXL-004.Their contribution extended to the analytical development of these components, ensuring complian...
近日,神曦生物(NeuExcell Therapeutics)宣布其自主研发的AAV基因治疗产品NXL-004用于治疗恶性胶质瘤适应症获美国FDA授予孤儿药资格。据悉,神曦生物于2023年9月递交NXL-004治疗胶质母细胞瘤的孤儿药资格申请,成功获得治疗恶性胶质瘤 (包含GBM) 的孤儿药资格,超过所申请适应症范围。
吉林张永福案、辽宁宋琦案、青海“日月山埋尸案”是全国扫黑办重点提到的三起涉黑大案。这三起案件为何“多年想破而未能侦破”,扫黑除恶对案件侦破起到怎样的作用,带着问题,长安剑专访了全国扫黑办。 省委书记上阵,拿下“养鸡大王”保护伞 52岁的张永福,曾是吉林省吉林市赫赫有名的“养鸡大王”。2002...
NXL-004由神曦生物自主研发,是一款基于陈功教授团队开创性的原位细胞转分化技术平台开发的全球创新型治疗胶质瘤的基因治疗药物,临床前研究表明,该治疗药物具有良好的有效性和安全性。美国食品药品监督管理局(FDA)于2023年12月授予NXL-004治疗恶性脑胶质瘤适应症孤儿药资格认定(ODD)。这是全球首款获得FDA孤儿药资格认定...
NXL-004由神曦生物自主研发,是一款基于陈功教授团队开创性的原位细胞转分化技术平台开发的全球创新型治疗胶质瘤的基因治疗药物,临床前研究表明,该治疗药物具有良好的有效性和安全性。美国食品药品监督管理局(FDA)于2023年12月授予NXL-004治疗恶性脑胶质瘤适应症孤儿药资格认定(ODD)。这是全球首款获得FDA孤儿药资格认定...