JK07的HFrEF适应症I期临床试验为随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究。I期临床第一组受试者（n=5）的试验数据初步表明，与安慰剂组相比，JK07具有良好的安全性和潜在的临床获益信号，左心室射血分数绝对值相对基线最大改善达到18%（相对改善大于50%）。安斯泰来fezolinant三期临床结果积极 7日，安斯泰来宣布，...
JK07的HFrEF适应症I期临床试验为随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究。I期临床第一组受试者(n=5)的试验数据初步表明,与安慰剂组相比,JK07具有良好的安全性和潜在的临床获益信号,左心室射血分数绝对值相对基线最大改善达到18%(相对改善大于50%)。 安斯泰来fezolinant三期临床结果积极 7日,安斯泰来宣布,在研...