家族包括TRKA、TRKB和TRKC三种蛋白,分别对应NTRK1、NTRK2、NTRK3基因。TRK蛋白的异常激活可能通过基因突变、剪接变体产生、蛋白过表达或NTRK基因融合等方式。NTRK基因融合是染色体结构改变的一种形式,通过将NTRK家族成员与另一不相关基因结合,形成异常活化的TRK融合蛋白,从而激活细胞信号传导,促进肿瘤生长和侵袭。 02 NTR...
用于扩增肺癌驱动基因的引物，其扩增产物覆盖 EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、PIK3CA，HER2、RET、MET、NRAS、NTRK1 - 3、MAP2K1 等多个肺癌驱动基因的热点突变位点与基因融合类型，且针对 NTRK1 - 3 基因融合，目前国内未有二代测序文库覆盖该融合类型。本发明试剂盒的引物可以有效捕获肺癌驱动基因的多基因序列，并...
原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 原癌基因家族包括TRKA、TRKB和TRKC跨膜受体,分别由NTRK1、NTRK2和NTRK3基因编码,NTRK基因融合已在多种儿童和成人恶性肿瘤中被发现,特别是在罕见的儿童肿瘤中出现频率较高,包括婴儿纤维肉瘤、先天性中胚层肾瘤和乳头状甲状腺癌。 拉罗替尼的临床活性 三项临床试验已研究了拉罗替尼对 NTRK...
一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的晚期实体瘤患者中评价TPX-0005的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期、开放性、多中心、首次人体研究(TRIDENT-1) TPX-0005介绍 洛普替尼(Repotrectinib,TPX-0005)是一种口服多靶点靶...
NTRK基因融合就是一种泛肿瘤治疗。NTRK（神经营养性络氨酸受体激酶基因）由1/2/3三种类型组成。如果NTRK1/2/3 融合基因阳性的晚期肿瘤患者，目前如果没有合适的治疗方案，现在有可以用最新临床试验新药免费治疗的机会。如有意愿参与入组者，请速速联系！赠人玫瑰，手有余香。烦请大家多多帮忙转发、速速扩散，让...
Q1:什么是NTRK1/2/3融合基因检测? NTRK基因家族包含NTRK1、NTRK2、NTRK3三个成员,分别编码TRKA、TRKB、TRKC蛋白。当这些基因与其他基因发生异常融合时,会持续激活细胞增殖信号通路,导致多种实体瘤(如肺癌、甲状腺癌、肉瘤)的发生。检测通过QPCR或FISH技术精准识别融合突变,为靶向药物治疗提供依据。
所以NTRK1、NTRK2的3’端(右端)为绿色,出现1绿1黄时为不典型阳性(因为靠近3’端的酪氨酸激酶区域还存在);而出现1红1黄时为阴性(因为靠近3’端酪氨酸激酶区域的绿色区段缺失了,融合基因不表达酪氨酸激酶结构域,药物无效)。而NTRK3断裂探针因为红绿端位置与NTRK1、NTRK2相同,但其5’和3’恰好反过来,所以情...
NTRK1/NTRK2/NTRK3基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)-探针-广州安必平医药科技股份有限公司(股票代码:688393)专注于肿瘤筛查与诊断,自主研发了一系列肿瘤筛查及诊断试剂与配套设备,主要应用科室为病理科。目前已搭建液基细胞学(LBP)、聚合酶链式反应(PCR)、免疫
组织学或细胞学确诊为携带ROS1或NTRK1-3基因融合的局部晚期或转移性实体瘤(包括原发性CNS肿瘤); 年龄≥18岁; 至少存在1个根据RECIST(v1.1)确定的可测量病灶,RECIST(v1.1)定义的仅有CNS可测量靶病灶(≥10 mm)的受试者符合条件; ...
神经营养因子受体络氨酸激酶(NTRK)家族包括NTRK1,NTRK2,NTRK3。NTRK1/2/3融合在超过25种癌症中都有发现,包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌等。在罕见的癌症类型,如婴儿型纤维肉瘤和甲状腺乳状癌中NTRK基因融合的发生频率高达90% [1]。在其他肿瘤类型中的发生率较低,占所有实体肿瘤的1-3%[1]。